Belastungsinduzierte Veränderungen von Thrombozyten ...

Material und Methoden
Unmittelbar nach Testende verließen die Probanden das Ergometer und legten sich zur
Prävention einer Kreislaufdysregulation auf eine Untersuchungsliege. Kapilläre Blutabnahmen
zur Laktatmessung wurden vor Testbeginn sowie 1, 3, 5 Minuten nach Testende
entnommen. Während des gesamten Testablaufes erfolgte die kontinuierliche Aufzeichnung
der Herzfrequenz mit Hilfe konventioneller Pulsuhren mit Brustgurt (Polar Electronics).
Der Kontrollversuch folgte einem identischen Ablauf einschließlich der 15-minütigen
Aufwärmphase. Erst jetzt erfuhren die Probanden, dass am heutigen Tage keine Belastung
statt fand. Sie verbrachten nun 90 Sekunden auf dem Ergometer in ruhig sitzender Position
und wurden danach ebenfalls auf die Untersuchungsliege gelegt.
Venöse Blutentnahmen zur Untersuchung der Thrombozytenfunktion und weiterer Parameter
erfolgten nach der 30-minütigen Ruhephase (Ruhe), nach dem Aufwärmen (warm-up),
unmittelbar nach Testende (Belastung), sowie nach jeweils 15 Minuten (15 min) und 60
Minuten (60 min) Ruhe im Anschluss an das Testende. Alle Blutentnahmen wurden in
liegender Position durchgeführt.
Die Festlegung der Abnahmezeitpunkte nach Belastungsende basierte auf einem Vorversuch
mit vier Probanden. Diesen war jeweils 0, 3, 7, 12, 20, 30, 40, 50 und 60 Minuten nach einem
90-Sekunden-Test über einen Venenverweilkatheter am Unterarm Blut entnommen worden.
Dabei hatte sich gezeigt, dass das der maximale Anstieg der Thrombozytenzahl erst zwischen
12 und 20 Minuten nach Belastungsende zu erwarten war, während sich eine Zunahme der
Reaktivität der Thrombozyten bereits unmittelbar nach Belastungsende andeutete.
3.3 Probandendaten
In der ersten Teilstudie durchliefen insgesamt 14 männliche Nichtraucher im Alter zwischen
20 und 27 Jahren die Leistungs- und Gesundheitsbeurteilung. Alle Probanden waren gesund
und körperlich voll belastbar. Verletzungen der getroffenen Ein- und Ausschlusskriterien
lagen nach der Eingangsuntersuchung nicht vor. Während des Studienzeitraumes musste ein
Proband aufgrund der Einnahme von Aspirin® nachträglich ausgeschlossen werden, sodass
schließlich 13 Probanden die komplette Studie absolvierten. An der zweiten Teilstudie
beteiligten sich 17 männliche Nichtraucher im Alter zwischen 21 und 40 Jahren. Wie schon
für Teilstudie I gaben die Probanden an, seit mehreren Jahren regelmäßig körperlich aktiv zu
sein. Alle Teilnehmer waren gesund und voll belastbar. Gründe für einen nachträglichen
Ausschluss ergaben sich nicht. Für die dritte Teilstudie konnten schließlich 15 männliche und
regelmäßig körperlich aktive Nichtraucher gewonnen werden. Verletzungen der getroffenen
Ein- und Ausschlusskriterien lagen nicht vor. Alle Teilnehmer absolvierten die komplette
Untersuchung. Tabelle 1 fasst die Daten der drei Studiengruppen zusammen.
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