Belastungsinduzierte Veränderungen von Thrombozyten ...

Material und Methoden
Probanden der ersten Teilstudie diese Normwerte deutlich. Die entsprechenden Werte der
dritten Teilstudie lagen mit durchschnittlich 2,6 [Watt/kg] an der IAS bzw. 4,0 [Watt/kg] bei
Testabbruch zwar etwas unter den Werten der Vorstudie aber immer noch klar über den
angegebenen Normwerten. Innerhalb des Laufbandstufentests erreichten die Teilnehmer der
zweiten Teilstudie eine maximale Laufgeschwindigkeit von 4,4 ± 0,3 [m/s]. Die mittlere
Laufgeschwindigkeit an der IAS wurde auf 3,5 ± 0,4 [m/s] bestimmt. Das entspricht in etwa
der durchschnittlichen Laufleistung von Spielern der Fußball-Oberliga (63).
3.4 Probengewinnung und allgemeine Labormethoden
Alle venösen Blutabnahmen erfolgten aus Unterarm- bzw. Ellenbeugevenen mit einer
weitlumigen Kanüle (20 G; Sarstedt) bei möglichst atraumatischer Punktion. Eine leichte
venöse Stauung von 40 mmHg wurde mittels einer Blutdruckmanschette am Oberarm für
weniger als 30 Sekunden vor Punktionsbeginn vorgenommen. Der manuell aufgebaute Sog
wurde so gering gehalten, dass eine 10 ml-Monovette in etwa 10 Sekunden gefüllt wurde.
Von Abnahme zu Abnahme wurde zwischen linkem und rechtem Arm gewechselt und
versucht, jeweils eine neue Vene zu punktieren. War dies nicht möglich, so erfolgte eine
erneute Punktion grundsätzlich distal einer früheren Einstichstelle. Hierdurch sollte eine
artifizielle Aktivierung der Thrombozyten möglichst gering gehalten werden.
Das Füllen der einzelnen Monovetten folgte dem immer gleichen Ablauf. Die ersten 3 ml Blut
wurden auf eine Serum-Monovette aufgezogen und wie für Gerinnungsuntersuchungen üblich
verworfen. Das erste eigentliche Probenröhrchen war eine 10 ml 3-Natrium-Citrat-Monovette
(3,8 %) für serologische Untersuchungen. Dann folgte eine 2,9 ml 3-Natrium-Citrat-Monovette
(3,8 %) zur Thrombozytendiagnostik und eine 10 ml Lithium-Heparin-Monovette (15
i.E./ml; jeweils Sarstedt, Nümbrecht - Germany) für die Bestimmung von Katecholaminen. In
allen Monovetten war das Antikoagulanz in einem Volumenanteil von 1:10 vorgelegt. Durch
behutsames Schwenken unmittelbar nach Abnahme wurde auf eine gute Durchmischung von
Blut und Antikoagulanz geachtet. Alle Monovetten wurden unmittelbar nach Abnahme zur
sofortigen Aufbereitung ins Labor überstellt.
Kapilläre Blutentnahmen zur Laktatmessung erfolgten aus dem mit Finalgon
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® (Boehringer
Ingelheim - Germany) hyperämisierten Ohrläppchen in eine 20 μl Glaskapillare. Diese wurde
unmittelbar nach der Blutabnahme in einem verschließbaren Reaktionsgefäß mit 1 ml
EBIO/ESAT–Systemlösung® ausgeschüttelt und chemisch fixiert. Die Messung erfolgte dann
innerhalb von 6 Stunden auf der Grundlage der Amperometrie nach der LOD-Methode am
EBIO basic® Gerät (jeweils Eppendorf, Hamburg - Germany). Die Messgenauigkeit wird
vom Hersteller für einen Referenzwert von 2 mmol/l auf < 3 % angegeben.