03/2004 - Die DPG

Persistent Identifier: urn:nbn:de:0294-pm-2004-3-7
beobachteten Rückgang der Schilfgürtel haben. In dem vorgestellten Projekt
sollen Zahl und Art der im Schilf vorkommenden Pilze erfasst werden.
Mikrobiologische Untersuchungen zeigten eine Besiedlung aller Organe des
Schilfs mit unterschiedlichen endophytischen Pilzen. Bei Kultivierungsversuchen
aus oberflächensterilisierten Organen (Wurzel, Halm und Blatt) des
Schilfs ließen sich ca. 30 verschiedene Pilzarten isolieren. Die durch molekularbiologische
Untersuchungen (PCR, Klonierung, RFLP, Sequenzierung)
gefundene Diversität der mit einer Pflanze assoziierten Pilzarten übertrifft
das Ergebnis der Isolierungssversuche um das 10fache. Es wurden in den
Organen von drei Pflanzen des trockenen Habitats und den Wurzeln dreier
Pflanzen aus überschwemmten Habitat ca. 350 verschiedene RFLP-Typen
nachgewiesen. Durch Sequenzierungen der am häufigsten aufgetretenen
RFLP-Typen wurden neue, bislang unbekannte Pilzgruppen gefunden. Anhand
von nested-PCR-Versuchen konnte die Spezialisierung von zwei bisher
nicht näher charakterisierten Ascomyceten auf bestimmte Organe des Schilfs
nachgewiesen werden. Weiterhin wurde nach der Lokalisation mit spezifischen
Primern in den verschiedenen Organen von Schilf zwei bislang unbekannte
Pilze aus den jeweiligen Organen isoliert.
Differentially expressed genes in ectomycorrhiza and Tricholoma host
specificity
Krause, K., Terpitz, U., Werner, A., Kothe, E., Friedrich-Schiller-University, Dept.
Microbiology, Microbial Phytopathology, 07743 Jena, Germany
From an RNA fingerprinting approach using fully developed ectomycorrhiza
between Tricholoma vaccinum and Picea abies vs. pure cultures of the fungus
and tree roots, more than 100 PCR fragments were identified that showed
differential expression in mycorrhiza. These fragments were verified and
from the 63 positive clones origin and expression pattern were checked. Of
the 20 fungal genes with mycorrhiza-specific expression, sequence analyses
were performed in order to identify the nature of the encoded protein in
silico. Among them different classes of function were defined.
A gene encoding a hydrophobin specifically regulated during mycorrhization
was identified and analyzed. The hydrophobin protein was detected using
heterologous antiserum and protein accumulation could be shown in fungal
cell walls in the hyphal mantle as well as in the Hartig net. A control using
symbiotic tissue of an interaction between the fungus and a non-native host
showed no hydrophobin accumulation in the Hartig net which is interpreted
to show lack of regulatory functions in the non-native situation and therefore
linking expression to host specificity.
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