03/2004 - Die DPG

Persistent Identifier: urn:nbn:de:0294-pm-2004-3-7
Wirtspflanze begrenzt ist, findet die Art sich in den Mittelmeer-Ländern auch
auf einer ganzen Reihe anderer Wirte. Luftverfrachtete Basidiosporen, die
von Fruchtkörpern außerhalb von Weinbergen gebildet werden, erhöhen den
Infektionsdruck auf die Anlagen und sind mitverantwortlich für die dort
festgestellte genetische Diversität der Art. Taxon-spezifische Primer gestatten
eine zuverlässige Unterscheidung zwischen vegetativen Mycelien von Fmed
und anderen holzbewohnenden Pilzen an Vitis.
Bestimmung der genetischen Variation und Virulenz des Apfelmehltaus
Podosphaera leucotricha.
Lesemann, S. und Dunemann, F., Bundesanstalt für Züchtungsforschung an Kulturpflanzen,
Institut für Obstzüchtung, Pillnitzer Platz 3a, 01326 Dresden
[s.lesemann@bafz.de]
Dauerhafte Resistenz gegen den Echten Mehltau (Podosphaera leucotricha)
ist eines der Hauptziele in einer auf nachhaltigeren Obstanbau zielenden
Apfelzüchtung. Im Rahmen des EU-Projektes SMADIA (Sustainable production
of apple and pear in Asia: understanding biology of scab and powdery
mildew for developing integrated approaches of disease management) wird in
Kooperation mit asiatischen Partnern die Variabilität des Mehltaupilzes untersucht
werden. Arbeiten auf europäischer Ebene haben die Existenz von
Rassen des Erregers bestätigt, was die Möglichkeit eröffnet, dass vorhandene
und in der Züchtung genutzte Resistenzgene durch den Erreger überwunden
werden können. Dies wird unter Einbeziehung von Isolaten aus Asien näher
untersucht. Ziel dieser Arbeit ist zum einen die Entwicklung molekularer
Marker zur Charakterisierung der genetischen Vielfalt des Erregers, zum
anderen sollen mögliche Unterschiede in der Virulenz von Isolaten unterschiedlicher
Herkunft untersucht werden.
Zur Entwicklung der molekularen Marker wurden verschiedene Ansätze
verfolgt. Der Schwerpunkt liegt dabei auf SSRs (Simple Sequence Repeats).
Mit Hilfe eines Anreicherungsprotokolls wurden Fragmente mit Mirkosatellitenmotiv
aus einer genomischen Bank des Pilzes selektiert und sequenziert.
Gegenwärtig werden verschiedene Isolate mit 6 Primerpaaren auf Polymorphismen
hin getestet. Daneben wurden Sequenzinformationen über spezifische
Gene verwandter Arten aus Datenbanken zur Primerentwickung
genutzt. Für verschiedene Sequenzen, wie z.B. Cytochrom b und ein LTR-
Retrotransposon, war es möglich, Fragmente zu amplifizieren, die hohe Übereinstimmung
mit den ursprünglichen Sequenzen zeigen. Diese Sequenzen
werden gegenwärtig analysiert, um spezifische Markeransätze wie CAPS
oder SNP-PCR zu entwickeln.
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