Spot Vital Signs LXi Directions for Use - Frank's Hospital Workshop
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12 Introduction Welch Allyn <strong>Spot</strong> <strong>Vital</strong> <strong>Signs</strong> <strong>LXi</strong><br />
MISE EN GARDE Ce dispositif n’est pas destiné à être tenu à la main pendant son<br />
fonctionnement.<br />
MISE EN GARDE Ne passez pas à l’autoclave.<br />
MISE EN GARDE Ce produit satisfait aux normes actuelles en vigueur concernant les<br />
interférences électromagnétiques et ne devrait ni affecter, ni être affecté par les autres<br />
appareils. Par mesure de précaution, évitez d’utiliser ce produit très près d’un autre appareil.<br />
MISE EN GARDE Welch Allyn n’est pas responsable de l’intégrité de l’installation de<br />
support quelle qu’elle soit. Welch Allyn recommande au client de contacter son service<br />
d’ingénierie biomédicale ou son service de maintenance pour veiller à ce tout accessoire<br />
d’installation soit monté de manière professionnelle et respecte les critères de sécurité et<br />
de fiabilité.<br />
MISE EN GARDE Le <strong>Spot</strong> <strong>LXi</strong> est constitué de pièces de précision de grande qualité.<br />
Protégez-le des impacts et chocs importants. Avant d’être utilisé à nouveau, tout <strong>Spot</strong> <strong>LXi</strong><br />
qui est tombé ou endommagé doit être vérifié par un technicien d’entretien qualifié qui<br />
s’assurera de son bon fonctionnement. N’utilisez pas le <strong>Spot</strong> <strong>LXi</strong> en cas de signe<br />
d’endommagement. Contactez le service clientèle Welch Allyn pour assistance.<br />
MISE EN GARDE N’utilisez pas simultanément un capteur de doigt SpO 2 et un brassard<br />
sur le même membre. Ceci risquerait d’entraîner des lectures inexactes de la fréquence du<br />
pouls et de la perfusion.<br />
MISE EN GARDE Le port USB est strictement réservé aux opérations d’entretien.<br />
Ne l’utilisez pas pour le raccordement d’équipements externes.<br />
Mises en garde relatives à la pression artérielle<br />
Ces mises en garde ont trait à la fonction de pression artérielle du <strong>Spot</strong> <strong>LXi</strong>.<br />
MISE EN GARDE Le <strong>Spot</strong> <strong>LXi</strong> n’est pas destiné à mesurer la PRESSION ARTÉRIELLE<br />
des nouveau-nés. La norme AAMI SP10:2002 définit les nouveau-nés comme les enfants<br />
âgés de 28 jours au plus s’ils sont nés à terme (37 semaines de gestation minimum) ; ou<br />
les enfants jusqu’à 44 semaines de gestation maximum.<br />
MISE EN GARDE Pour assurer l’exactitude et la sécurité des mesures de pression<br />
artérielle pédiatrique, le brassard pédiatrique à deux pièces (4500-01), le brassard pour<br />
nourrissons mono-pièce longue durée (5082-82-4MQ), et le brassard pour nourrissons<br />
mono-pièce à usage unique (5082-92-4MQ) sont les plus petits brassards approuvés pour<br />
les jeunes enfants et les nourrissons. Le bras de l’enfant doit être compris entre les<br />
marques limites de plage d’utilisation figurant sur le brassard.<br />
MISE EN GARDE Évitez de comprimer le flexible de pression artérielle ou la tubulure du<br />
brassard du <strong>Spot</strong> <strong>LXi</strong>. Ceci risque de provoquer des erreurs système au niveau du<br />
dispositif.<br />
MISE EN GARDE Les patients souffrant d’arythmies légères à grave peuvent donner lieu<br />
à des mesures inexactes de la pression artérielle.<br />
MISE EN GARDE Le <strong>Spot</strong> <strong>LXi</strong> ne fonctionne pas efficacement sur des patients qui sont<br />
en crise de convulsions ou de tremblements.<br />
MISE EN GARDE Utilisez exclusivement les brassards et/ou les tubulures de Welch<br />
Allyn. Utiliser les brassards et/ou les tubulures d’autres fabricants risque de provoquer des<br />
mesures inexactes de la pression artérielle.<br />
MISE EN GARDE Si plusieurs mesures de pression artérielle sont prises sur le même<br />
patient, inspectez régulièrement le site du brassard et les extrémités pour vérifier<br />
l’absence de d’ischémie, de purpura et/ou de neuropathie.