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Diagnóstico Tratamiento

Normas de Diagnóstico y Tratamiento en Oftalmología - inases

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Normas de <strong>Diagnóstico</strong> y <strong>Tratamiento</strong> en Oftalmología<br />

Etiología.<br />

Genética.<br />

➢➢Autosómica dominante.<br />

➢➢Autosómica recesiva.<br />

➢➢Ligado al sexo.<br />

Prematuridad: Hipoxia neonatal.<br />

Enfermedades Metabólicas.<br />

➢➢Galactosemia.<br />

➢➢Síndrome de Alport.<br />

➢➢Síndrome de Lowe.<br />

➢➢Hipoglicemia.<br />

➢➢Hipocalcemia.<br />

➢➢Manosidosis.<br />

➢➢Enfermedad de Refsum.<br />

➢➢Enfermedad de Wilson.<br />

Infección intrauterina.<br />

➢➢Toxoplasmosis.<br />

➢➢Paperas.<br />

➢➢Rubeola.<br />

➢➢Citomegalovirus.<br />

➢➢Herpes simple.<br />

194<br />

Alteraciones cromosómicas.<br />

➢➢Síndrome de Down o Trisomía 21.<br />

➢➢Síndrome de Edward o Trisomía 18.<br />

➢➢Síndrome de Patau o Trisomía 13.<br />

➢➢Síndrome de Cri du chat (5q-).<br />

➢➢Síndrome 11p.<br />

Disostosis Craneofaciales.<br />

➢➢Síndrome de Crouzon.<br />

➢➢Síndrome de Apert.<br />

Normas de <strong>Diagnóstico</strong> y <strong>Tratamiento</strong><br />

Síndromes Sistémicos.<br />

➢➢Síndrome de Cockayne.<br />

➢➢Síndrome de Conradi.<br />

➢➢Síndrome de Hallerman – Streif f.<br />

➢➢Síndrome de Kutner.<br />

➢➢Síndrome de Marinesco – Sjögren.<br />

➢➢Síndrome de Meckel<br />

➢➢Neurofibromatosis tipo II.<br />

➢➢Síndrome de Rubinstain – Taybi.

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