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Resúmenes de Ponencias - Sociedad Española de Oncología Médica

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tratamiento exclusivo consigue una supervivencia libre <strong>de</strong> progresión <strong>de</strong>l 84% y una supervivencia global<br />

<strong>de</strong>l 96% a seis años; datos concordantes con los observados en un estudio aleatorizado recientemente<br />

comunicado.<br />

TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD AVANZADA<br />

Los resultados <strong>de</strong>l tratamiento en la enfermedad avanzada no son tan prometedores. La quimioterapia convencional<br />

consigue una supervivencia libre <strong>de</strong> progresión <strong>de</strong>l 55% y una supervivencia global <strong>de</strong>l 68% a 10<br />

años.<br />

Des<strong>de</strong> la publicación en 1992 <strong>de</strong> los resultados <strong>de</strong>l estudio <strong>de</strong>l Cancer and Leukemia Group B se consi<strong>de</strong>ra que<br />

el tratamiento estándar consiste en la administración <strong>de</strong> 6-8 ciclos <strong>de</strong> ABVD +/- radioterapia sobre las áreas<br />

con enfermedad masiva al diagnóstico. Posteriormente, el estudio <strong>de</strong>l Intergroup norteamericano <strong>de</strong>mostró la<br />

superioridad <strong>de</strong> ABVD sobre el híbrido MOPP/ABV, pues aunque la eficacia <strong>de</strong> los dos tratamientos fue la<br />

misma, la toxicidad <strong>de</strong>l híbrido (hematológica, pulmonar y segundas neoplasias) fue superior a la observada<br />

con ABVD.<br />

Recientemente el GHSG diseñó un esquema <strong>de</strong> quimioterapia que combina fármacos usados en primera y<br />

segunda línea y, a<strong>de</strong>más, aumenta la intensidad <strong>de</strong> dosis <strong>de</strong> los mismos con la ayuda <strong>de</strong> G-CSF. En 1992, el<br />

GHSG diseñó un estudio aleatorizado con tres ramas que comparaba COPP/ABVD, BEACOPP (bleomicina, etopósido,<br />

adriamicina, ciclofosfamida, vincristina, procarbacina y prednisona) a dosis estándar y BEACOPP escalado.<br />

Se asoció radioterapia (30 Gy) a las áreas con enfermedad > 5 cm al diagnóstico o enfermedad residual<br />

tras 8 ciclos <strong>de</strong> quimiotarapia.<br />

En el segundo análisis interino (sobre 1.070 pacientes) se apreció una supervivencia libre <strong>de</strong> progresión superior<br />

con BEACOPP escalado (88%) que con BEACOPP estándar (79%) y COPP/ABVD (69%). A<strong>de</strong>más, en los<br />

pacientes tratados con BEACOPP, las variables pronósticas encontradas por el International Prognostic Factor<br />

Project, pier<strong>de</strong>n su valor predictivo. Como era esperable, BEACOPP escalado se asoció con mayor toxicidad<br />

hematológica, incluyendo una utilización mayor <strong>de</strong> trasfusiones <strong>de</strong> glóbulos rojos y plaquetas. A<strong>de</strong>más, ya se<br />

han <strong>de</strong>scrito los primeros casos <strong>de</strong> leucemia mieloi<strong>de</strong> aguda asociada con las dosis altas <strong>de</strong> etopósido.<br />

Hasta hace poco, en la mayoría <strong>de</strong> los centros especializados, la radioterapia formaba parte <strong>de</strong>l tratamiento<br />

<strong>de</strong> los pacientes con enfermedad avanzada. El metaanálisis <strong>de</strong> los ensayos con y sin radioterapia, recientemente<br />

publicado, indica que la ventaja que ofrece la irradiación <strong>de</strong>pen<strong>de</strong> <strong>de</strong> la quimioterapia administrada.<br />

Cuando se administra un número a<strong>de</strong>cuado <strong>de</strong> ciclos <strong>de</strong> un esquema con antraciclinas (ABVD, MOPP/ABVD o<br />

híbrido) el efecto <strong>de</strong> la radioterapia sobre la supervivencia es negativo. A<strong>de</strong>más, dos estudios cooperativos<br />

europeos han <strong>de</strong>mostrado, recientemente, que la administración <strong>de</strong> radioterapia tras la remisión completa con<br />

quimioterapia no aumenta la supervivencia libre <strong>de</strong> progresión. Por ello, sólo existe una indicación absoluta<br />

<strong>de</strong> radioterapia complementaria en pacientes con enfermedad avanzada, la presencia <strong>de</strong> enfermedad masiva<br />

mediastínica.<br />

BIBLIOGRAFÍA<br />

1. Diehl V, Josting A.: Hodgkin´s disease. Cancer J 2000; 6 (suppl 2): S150-S158.<br />

2. Harris NL, Jaffe ES, Diebold J, et al.: World Health Organization classification of neoplastic diseases of the hematopoietic<br />

and lymphoid tissues: report of the Clinical Advisory Committee meeting-Airlie House, Virginia, November<br />

1997. J Clin Oncol 1999; 17: 3835-3849.<br />

3. Marafioti T, Hummel M, Foss H-D, et al.: Hodgkin and Reed-Sternberg cells represents an expansion of a single clone<br />

originating from a germinal center B-cell with functional immunoglobulin gene rearrangements but <strong>de</strong>fective immunoglobulin<br />

transcription. Blood 2000; 95: 1443-1450.<br />

4. Braeuninger A, Küppers R, Strickler JG, et al.: Hodgkin Reed-Sternberg cells in lymphocyte predominant Hodgkin´s<br />

disease represent clonal population of germinal center-<strong>de</strong>rived tumor cells. Proc Natl Acad Sci 1997; 94: 9337-9342.<br />

200<br />

Congreso<br />

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