Resúmenes de Ponencias - Sociedad Española de OncologÃa Médica
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pectiva individual <strong>de</strong> valoración <strong>de</strong> los procesos sanitarios, <strong>de</strong>l entorno <strong>de</strong> aplicación <strong>de</strong> dichos procesos y <strong>de</strong><br />
la percepción sobre la calidad sentida <strong>de</strong> los pacientes y usuarios.<br />
La Calidad Asistencial entonces se ve claramente que está <strong>de</strong>finida por la sociedad, los pacientes, la comunidad<br />
científica y los profesionales sanitarios. Y sus objetivos prioritarios como un <strong>de</strong>terminante ético serían:<br />
• Prestar la mejor asistencia <strong>de</strong> acuerdo con el estado <strong>de</strong>l conocimiento científico<br />
• Dar los cuidados apropiados a las necesida<strong>de</strong>s <strong>de</strong> cada paciente.<br />
• Asegurar la continuidad <strong>de</strong> los cuidados.<br />
• Conseguir la satisfacción <strong>de</strong> los pacientes y su entorno familiar.<br />
CUIDADOS PALIATIVOS Y CALIDAD ASISTENCIAL<br />
Se han <strong>de</strong>finido los Cuidados Paliativos como la atención integral, continuada e individualizada <strong>de</strong> las personas<br />
afectadas <strong>de</strong> enfermeda<strong>de</strong>s avanzadas y en situación terminal así como <strong>de</strong> las personas a ellas vinculadas.<br />
Y es indudable el enorme <strong>de</strong>sarrollo efectuado en nuestro país en el establecimiento <strong>de</strong> unida<strong>de</strong>s, equipos<br />
multiprofesionales, planes, etc. <strong>de</strong> Paliativos.<br />
Recientemente la <strong>Sociedad</strong> Española <strong>de</strong> Cuidados Paliativos (SECPAL) con el concurso <strong>de</strong> la Dirección General <strong>de</strong><br />
planificación Sanitaria y la Fundación Avedis Donabedian, han elaborado y publicado una magnifica Guía <strong>de</strong> criterios<br />
<strong>de</strong> calidad en Cuidados Paliativos en la que se realizan recomendaciones formales en cuanto a principios y<br />
valores, objetivos, necesida<strong>de</strong>s <strong>de</strong> los pacientes, recursos humanos, recursos materiales, proceso, objetivos terapéuticos,<br />
educación sanitaria, formación continuada e investigación. Se <strong>de</strong>terminan una serie <strong>de</strong> indicadores <strong>de</strong><br />
evaluación generales como: primeras visitas, sucesivas, ingresos, estancias en la unidad, supervivencia, <strong>de</strong>rivaciones<br />
a urgencias, lugar <strong>de</strong> fallecimiento, resultados terapéuticos, nivel <strong>de</strong> satisfacción <strong>de</strong> pacientes y familiares.<br />
La guía no pue<strong>de</strong> entrar en cuestiones <strong>de</strong> más <strong>de</strong>talle y por lo tanto estos indicadores son indicadores <strong>de</strong> calidad<br />
generales.<br />
En el paciente oncológico, la paliación es en ocasiones un "totum cotinuum" <strong>de</strong>s<strong>de</strong> el diagnóstico y los problemas<br />
psicológicos tienen sus peculiarida<strong>de</strong>s en el paciente y sus familiares. La misma Guía reconoce la conveniencia<br />
<strong>de</strong> la organización <strong>de</strong> equipos monográficos en patologías como Cáncer, SIDA, etc.<br />
Des<strong>de</strong> este punto <strong>de</strong> vista y como sistema <strong>de</strong> evaluación sería conveniente la i<strong>de</strong>ntificación <strong>de</strong> indicadores<br />
más específicos para valorar la calidad asistencial en pacientes oncológicos.<br />
En un Artículo <strong>de</strong> aparición reciente la revista JCO titulado <strong>de</strong> CK Daughety y D. Steensma, se informa que <strong>de</strong> los<br />
500.000 americanos que fallecen <strong>de</strong> cáncer cada año, solo entre el 20-50% (según diferentes Estados) reciben cuidados<br />
<strong>de</strong>l programa <strong>de</strong> Hospices y a<strong>de</strong>más la supervivencia media es <strong>de</strong> dos o tres semanas, incluso muchos pacientes<br />
son enviados al hospice tan tar<strong>de</strong> que fallecen mientras antes <strong>de</strong> que se resuelvan los tramites administrativos.<br />
Los autores se preguntan cuáles son las causas y analizan varios temas, a saber: Obstáculos éticos al comunicar<br />
la <strong>de</strong>cisión <strong>de</strong> enviar al paciente a un hospice, le quita la esperanza al informarle <strong>de</strong> su situación <strong>de</strong> terminalidad.<br />
En otros casos es la necesidad legal <strong>de</strong> que, para ser referidos a un programa <strong>de</strong> cuidados paliativos,<br />
los pacientes <strong>de</strong>ben firmar un consentimiento informado en el que se especifica que entien<strong>de</strong>n que se<br />
encuentran en una situación <strong>de</strong> enfermedad terminal y renuncian a recibir más tratamiento antitumoral y medidas<br />
<strong>de</strong> resucitación cardio-pulmonar. También, por supuesto, la existencia <strong>de</strong> conflictos <strong>de</strong> intereses y por lo<br />
escasamente pagados que están los cuidados paliativos en EE UU, en don<strong>de</strong>, por ejemplo, Medicare sólo paga<br />
una media entre 100 a 120 $ diarios y la familia <strong>de</strong>be aportar el resto, con lo que muchos centros carecen <strong>de</strong><br />
medios necesarios para asegurar un mínimo confort al paciente y este o sus familiares rechaza el ingreso.<br />
En España la situación no es muy diferente en cuanto a la accesibiliad y eso que la sanidad Nacional cubre<br />
económicamente al 100% <strong>de</strong> la población y el catálogo <strong>de</strong> prestación es formidable comparándolo con los <strong>de</strong><br />
Congreso<br />
IXSEOM<br />
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