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Resúmenes de Ponencias - Sociedad Española de Oncología Médica

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pectiva individual <strong>de</strong> valoración <strong>de</strong> los procesos sanitarios, <strong>de</strong>l entorno <strong>de</strong> aplicación <strong>de</strong> dichos procesos y <strong>de</strong><br />

la percepción sobre la calidad sentida <strong>de</strong> los pacientes y usuarios.<br />

La Calidad Asistencial entonces se ve claramente que está <strong>de</strong>finida por la sociedad, los pacientes, la comunidad<br />

científica y los profesionales sanitarios. Y sus objetivos prioritarios como un <strong>de</strong>terminante ético serían:<br />

• Prestar la mejor asistencia <strong>de</strong> acuerdo con el estado <strong>de</strong>l conocimiento científico<br />

• Dar los cuidados apropiados a las necesida<strong>de</strong>s <strong>de</strong> cada paciente.<br />

• Asegurar la continuidad <strong>de</strong> los cuidados.<br />

• Conseguir la satisfacción <strong>de</strong> los pacientes y su entorno familiar.<br />

CUIDADOS PALIATIVOS Y CALIDAD ASISTENCIAL<br />

Se han <strong>de</strong>finido los Cuidados Paliativos como la atención integral, continuada e individualizada <strong>de</strong> las personas<br />

afectadas <strong>de</strong> enfermeda<strong>de</strong>s avanzadas y en situación terminal así como <strong>de</strong> las personas a ellas vinculadas.<br />

Y es indudable el enorme <strong>de</strong>sarrollo efectuado en nuestro país en el establecimiento <strong>de</strong> unida<strong>de</strong>s, equipos<br />

multiprofesionales, planes, etc. <strong>de</strong> Paliativos.<br />

Recientemente la <strong>Sociedad</strong> Española <strong>de</strong> Cuidados Paliativos (SECPAL) con el concurso <strong>de</strong> la Dirección General <strong>de</strong><br />

planificación Sanitaria y la Fundación Avedis Donabedian, han elaborado y publicado una magnifica Guía <strong>de</strong> criterios<br />

<strong>de</strong> calidad en Cuidados Paliativos en la que se realizan recomendaciones formales en cuanto a principios y<br />

valores, objetivos, necesida<strong>de</strong>s <strong>de</strong> los pacientes, recursos humanos, recursos materiales, proceso, objetivos terapéuticos,<br />

educación sanitaria, formación continuada e investigación. Se <strong>de</strong>terminan una serie <strong>de</strong> indicadores <strong>de</strong><br />

evaluación generales como: primeras visitas, sucesivas, ingresos, estancias en la unidad, supervivencia, <strong>de</strong>rivaciones<br />

a urgencias, lugar <strong>de</strong> fallecimiento, resultados terapéuticos, nivel <strong>de</strong> satisfacción <strong>de</strong> pacientes y familiares.<br />

La guía no pue<strong>de</strong> entrar en cuestiones <strong>de</strong> más <strong>de</strong>talle y por lo tanto estos indicadores son indicadores <strong>de</strong> calidad<br />

generales.<br />

En el paciente oncológico, la paliación es en ocasiones un "totum cotinuum" <strong>de</strong>s<strong>de</strong> el diagnóstico y los problemas<br />

psicológicos tienen sus peculiarida<strong>de</strong>s en el paciente y sus familiares. La misma Guía reconoce la conveniencia<br />

<strong>de</strong> la organización <strong>de</strong> equipos monográficos en patologías como Cáncer, SIDA, etc.<br />

Des<strong>de</strong> este punto <strong>de</strong> vista y como sistema <strong>de</strong> evaluación sería conveniente la i<strong>de</strong>ntificación <strong>de</strong> indicadores<br />

más específicos para valorar la calidad asistencial en pacientes oncológicos.<br />

En un Artículo <strong>de</strong> aparición reciente la revista JCO titulado <strong>de</strong> CK Daughety y D. Steensma, se informa que <strong>de</strong> los<br />

500.000 americanos que fallecen <strong>de</strong> cáncer cada año, solo entre el 20-50% (según diferentes Estados) reciben cuidados<br />

<strong>de</strong>l programa <strong>de</strong> Hospices y a<strong>de</strong>más la supervivencia media es <strong>de</strong> dos o tres semanas, incluso muchos pacientes<br />

son enviados al hospice tan tar<strong>de</strong> que fallecen mientras antes <strong>de</strong> que se resuelvan los tramites administrativos.<br />

Los autores se preguntan cuáles son las causas y analizan varios temas, a saber: Obstáculos éticos al comunicar<br />

la <strong>de</strong>cisión <strong>de</strong> enviar al paciente a un hospice, le quita la esperanza al informarle <strong>de</strong> su situación <strong>de</strong> terminalidad.<br />

En otros casos es la necesidad legal <strong>de</strong> que, para ser referidos a un programa <strong>de</strong> cuidados paliativos,<br />

los pacientes <strong>de</strong>ben firmar un consentimiento informado en el que se especifica que entien<strong>de</strong>n que se<br />

encuentran en una situación <strong>de</strong> enfermedad terminal y renuncian a recibir más tratamiento antitumoral y medidas<br />

<strong>de</strong> resucitación cardio-pulmonar. También, por supuesto, la existencia <strong>de</strong> conflictos <strong>de</strong> intereses y por lo<br />

escasamente pagados que están los cuidados paliativos en EE UU, en don<strong>de</strong>, por ejemplo, Medicare sólo paga<br />

una media entre 100 a 120 $ diarios y la familia <strong>de</strong>be aportar el resto, con lo que muchos centros carecen <strong>de</strong><br />

medios necesarios para asegurar un mínimo confort al paciente y este o sus familiares rechaza el ingreso.<br />

En España la situación no es muy diferente en cuanto a la accesibiliad y eso que la sanidad Nacional cubre<br />

económicamente al 100% <strong>de</strong> la población y el catálogo <strong>de</strong> prestación es formidable comparándolo con los <strong>de</strong><br />

Congreso<br />

IXSEOM<br />

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