Resúmenes de Ponencias - Sociedad Española de OncologÃa Médica
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DURACIÓN DEL TRATAMIENTO<br />
Es un concepto relativamente poco estudiado. En 5 estudios aleatorizados disponibles en la literatura en los<br />
que se compara un esquema <strong>de</strong> quimioterapia durante un numero fijo <strong>de</strong> ciclos con ese mismo esquema hasta<br />
la progresión. En general el tratamiento continuo hasta la progresión se asocia a un mayor TTP (a costa <strong>de</strong><br />
los efectos tóxicos <strong>de</strong> la quimioterapia) sin afectar a la supervivencia global (15-19) .<br />
POLIQUIMIOTERAPIA O MONOQUIMIOTERAPIA<br />
Ya que en la mayoría <strong>de</strong> las pacientes se utilizan en la práctica casi todos los tratamientos disponibles, esta<br />
cuestión se refiere en realidad a si se <strong>de</strong>ben utilizar los fármacos activos en combinación o <strong>de</strong> forma secuencial.<br />
En presencia <strong>de</strong> fármacos con actividad mo<strong>de</strong>rada, clásicamente se había concluido que la poliquimioterapia<br />
era superior a la monoquimioterapia (20) , lo que ha constituido un dogma hasta la actualidad. En presencia<br />
<strong>de</strong> fármacos con alta actividad utilizados a su dosis máxima tolerada en monoterapia, el tratamiento<br />
secuencial no compromete la supervivencia y se asocia a menor toxicidad (7,21) .<br />
LAS PACIENTES CON HER-2+<br />
En el subgrupo <strong>de</strong> pacientes que sobrexpresan Her-2 (Herceptest 3+ o FISH+) la adición <strong>de</strong> trastuzumab a la<br />
combinación AC o a paclitaxel aumenta la tasa <strong>de</strong> respuesta, el TTP y la supervivencia, aunque la combinación<br />
<strong>de</strong> adriamicina y trastuzumab se asocia a una frecuencia <strong>de</strong> cardiotoxicidad severa prohibitiva (22) .<br />
Recientemente ha sido publicado en forma <strong>de</strong> resumen un estudio comparativo que sugiere que la adición <strong>de</strong><br />
carboplatino a la combinación <strong>de</strong> paditaxel y trastuzumab pue<strong>de</strong> obtener mejores resultados (23) .<br />
IMPACTO SOBRE LA CALIDAD DE VIDA<br />
Aunque uno <strong>de</strong> los objetivos <strong>de</strong>clarados <strong>de</strong>l tratamiento con quimioterapia en el cáncer <strong>de</strong> mama metastásico<br />
es mejorar la calidad <strong>de</strong> vida, excepcionalmente pocos estudios en la literatura han incluido este parámetro<br />
como “end-point” principal. En una revisión sistemática <strong>de</strong> la literatura se encontraron severos problemas<br />
metodológicos en relación con las escalas <strong>de</strong> medida y con el cumplimiento en la recogida <strong>de</strong> datos.<br />
Prácticamente en ninguno <strong>de</strong> los 12 estudios comparativos en los que se evaluó la calidad <strong>de</strong> vida, hubo diferencias<br />
significativas entre los diversos tratamientos utilizados, aunque hay que volver a reseñar que los problemas<br />
metodológicos fueron muy importantes (24) .<br />
QUIMIOTERAPIA DE SEGUNDA LÍNEA<br />
Al menos 6 estudios han evaluado diversas combinaciones <strong>de</strong> fármacos en segunda linea, siendo el mas frecuentemente<br />
evaluado el docetaxel (4 estudios). En general, docetaxel o la combinación <strong>de</strong> docetaxel y capecitabina<br />
han obtenido unas discretas mejores tasa <strong>de</strong> respuesta, tiempo hasta la progresión y supervivencia<br />
en comparación con diversos esquemas <strong>de</strong> actividad mo<strong>de</strong>rada (25-30 ) .<br />
CONCLUSIÓN<br />
El tratamiento con quimioterapia en el cáncer <strong>de</strong> mama <strong>de</strong>be ser individualizado en función <strong>de</strong> la situación<br />
clínica <strong>de</strong> la paciente, sus <strong>de</strong>seos y la experiencia previa <strong>de</strong>l equipo asistencial. En la practica clínica diaria,<br />
probablemente los dos factores mas importantes a la hora <strong>de</strong> elegir un tratamiento con quimioterapia sean<br />
el tipo <strong>de</strong> tratamiento adyuvante recibido y el estado <strong>de</strong>l HER-2. Con los datos actuales podría recomendarse<br />
en primera linea, la utilización secuencial <strong>de</strong> fármacos activos hasta 6-9 ciclos o toxicidad no aceptable y<br />
posteriormente la utilización <strong>de</strong> fármacos alternativos siempre que el beneficio esperado sea superior a la<br />
toxicidad asociada al tratamiento.<br />
BIBLIOGRAFÍA<br />
1. Ellis MJ et al. En Harris JR, Lippman ME, Morrow M , Osborne CK (eds). Diseases of the breast. Lippincott 2000 p:749.<br />
2. Smalley RV et al. cáncer Res. 1976, 36:3911.<br />
3. Bloom HJG et al. Br. Med. J. 1962, 2:213.<br />
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Congreso<br />
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