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Resúmenes de Ponencias - Sociedad Española de Oncología Médica

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DURACIÓN DEL TRATAMIENTO<br />

Es un concepto relativamente poco estudiado. En 5 estudios aleatorizados disponibles en la literatura en los<br />

que se compara un esquema <strong>de</strong> quimioterapia durante un numero fijo <strong>de</strong> ciclos con ese mismo esquema hasta<br />

la progresión. En general el tratamiento continuo hasta la progresión se asocia a un mayor TTP (a costa <strong>de</strong><br />

los efectos tóxicos <strong>de</strong> la quimioterapia) sin afectar a la supervivencia global (15-19) .<br />

POLIQUIMIOTERAPIA O MONOQUIMIOTERAPIA<br />

Ya que en la mayoría <strong>de</strong> las pacientes se utilizan en la práctica casi todos los tratamientos disponibles, esta<br />

cuestión se refiere en realidad a si se <strong>de</strong>ben utilizar los fármacos activos en combinación o <strong>de</strong> forma secuencial.<br />

En presencia <strong>de</strong> fármacos con actividad mo<strong>de</strong>rada, clásicamente se había concluido que la poliquimioterapia<br />

era superior a la monoquimioterapia (20) , lo que ha constituido un dogma hasta la actualidad. En presencia<br />

<strong>de</strong> fármacos con alta actividad utilizados a su dosis máxima tolerada en monoterapia, el tratamiento<br />

secuencial no compromete la supervivencia y se asocia a menor toxicidad (7,21) .<br />

LAS PACIENTES CON HER-2+<br />

En el subgrupo <strong>de</strong> pacientes que sobrexpresan Her-2 (Herceptest 3+ o FISH+) la adición <strong>de</strong> trastuzumab a la<br />

combinación AC o a paclitaxel aumenta la tasa <strong>de</strong> respuesta, el TTP y la supervivencia, aunque la combinación<br />

<strong>de</strong> adriamicina y trastuzumab se asocia a una frecuencia <strong>de</strong> cardiotoxicidad severa prohibitiva (22) .<br />

Recientemente ha sido publicado en forma <strong>de</strong> resumen un estudio comparativo que sugiere que la adición <strong>de</strong><br />

carboplatino a la combinación <strong>de</strong> paditaxel y trastuzumab pue<strong>de</strong> obtener mejores resultados (23) .<br />

IMPACTO SOBRE LA CALIDAD DE VIDA<br />

Aunque uno <strong>de</strong> los objetivos <strong>de</strong>clarados <strong>de</strong>l tratamiento con quimioterapia en el cáncer <strong>de</strong> mama metastásico<br />

es mejorar la calidad <strong>de</strong> vida, excepcionalmente pocos estudios en la literatura han incluido este parámetro<br />

como “end-point” principal. En una revisión sistemática <strong>de</strong> la literatura se encontraron severos problemas<br />

metodológicos en relación con las escalas <strong>de</strong> medida y con el cumplimiento en la recogida <strong>de</strong> datos.<br />

Prácticamente en ninguno <strong>de</strong> los 12 estudios comparativos en los que se evaluó la calidad <strong>de</strong> vida, hubo diferencias<br />

significativas entre los diversos tratamientos utilizados, aunque hay que volver a reseñar que los problemas<br />

metodológicos fueron muy importantes (24) .<br />

QUIMIOTERAPIA DE SEGUNDA LÍNEA<br />

Al menos 6 estudios han evaluado diversas combinaciones <strong>de</strong> fármacos en segunda linea, siendo el mas frecuentemente<br />

evaluado el docetaxel (4 estudios). En general, docetaxel o la combinación <strong>de</strong> docetaxel y capecitabina<br />

han obtenido unas discretas mejores tasa <strong>de</strong> respuesta, tiempo hasta la progresión y supervivencia<br />

en comparación con diversos esquemas <strong>de</strong> actividad mo<strong>de</strong>rada (25-30 ) .<br />

CONCLUSIÓN<br />

El tratamiento con quimioterapia en el cáncer <strong>de</strong> mama <strong>de</strong>be ser individualizado en función <strong>de</strong> la situación<br />

clínica <strong>de</strong> la paciente, sus <strong>de</strong>seos y la experiencia previa <strong>de</strong>l equipo asistencial. En la practica clínica diaria,<br />

probablemente los dos factores mas importantes a la hora <strong>de</strong> elegir un tratamiento con quimioterapia sean<br />

el tipo <strong>de</strong> tratamiento adyuvante recibido y el estado <strong>de</strong>l HER-2. Con los datos actuales podría recomendarse<br />

en primera linea, la utilización secuencial <strong>de</strong> fármacos activos hasta 6-9 ciclos o toxicidad no aceptable y<br />

posteriormente la utilización <strong>de</strong> fármacos alternativos siempre que el beneficio esperado sea superior a la<br />

toxicidad asociada al tratamiento.<br />

BIBLIOGRAFÍA<br />

1. Ellis MJ et al. En Harris JR, Lippman ME, Morrow M , Osborne CK (eds). Diseases of the breast. Lippincott 2000 p:749.<br />

2. Smalley RV et al. cáncer Res. 1976, 36:3911.<br />

3. Bloom HJG et al. Br. Med. J. 1962, 2:213.<br />

88<br />

Congreso<br />

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