Los programas que se han desarrollado para la preparación ...

VII
BIBLIOGRAFÍA.
1 Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos quinta edición México 1988
2 U.S. Fharmacopeia – National Formulary 1995.
The United States Fharmacopeia USP 23; the National Formulary NF 18.
3 Mr. Jhon Y. Lee, Executive director Pharmaceutical Compliance Associates.
CGMP: Interpretations and Applications 1991.
4 Farmacéuticos Lakeside S.A. de C.V., Manual de Prácticas adecuadas de
manufactura.
5 Laboratorios Columbia S.A. de C.V., Manual de normas CGMP.
6 Grupo Warner Lambert S.A. de C.V., Manual de normas de Buenas
Prácticas de Manufactura.
7 NORMA Oficial Mexicana NOM-059-SSA1-1993, Buenas prácticas de
fabricación para establecimientos de la industria químico farmacéutica
dedicados a la fabricación de medicamentos.
8 NORMA Oficial Mexicana NOM-164-SSA1-1998, Buenas prácticas de
fabricación para fármacos.
9 NORMA Oficial Mexicana NOM-176-SSA1-1998, Requisitos sanitarios que
deben cumplir los fabricantes, distribuidores y proveedores de fármacos
utilizados en la elaboración de medicamentos de uso humano.
10 Diario Oficial del miércoles 4 de febrero de 1998. Reglamento de Insumos
para la Salud; Secretaria de Salud
11 Norma Oficial Mexicana NOM-073-SSA1-1993 Estabilidad de
medicamentos.
12 Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán agosto 2005. Reglamento de
Exámenes Profesionales
13 Norma Española UNE-EN ISO 9000 Sistema de Gestión de la Calidad
Fundamentos y vocabulario (ISO 9000:2000), Asociación Española de
Normalización y Certificación.
14 Pelayo Vilar-Puig. La relación del médico con la industria farmacéutica,
www.facmed.unam.mx/eventus/sean2ki/libro_pdf.html
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