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Oncología - Curso Intensivo MIR Asturias

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función cardiaca se debe vigilar especialmente en mujeres queasocian antraciclinas con otros agentes con toxicidad cardiacacomo el trastuzumab (<strong>MIR</strong>).E. TOXICIDAD PULMONAR:Capítulo III: Tratamiento oncológicoTC tórax: fibrosis pulmonar por busulfána. CITOTÓXICOS:Bleomicina, busulfán (<strong>MIR</strong>) y otros alquilantes.F. TOXICIDAD HEPÁTICA:Administración de cisplatino: hidratación abundante y diurético osmótico( manitol) para forzar la diuresisCistitis hemorrágica por ciclofosfamida e ifosfamida.Dosis altas mensuales < riesgo que pequeñas dosis diariasH. TOXICIDAD NEUROLÓGICA:a. CITOTÓXICOS: La neuropatía periférica se asocia sobre todo con platinosy antimicrotúbulos (vincas, taxanos).Síndrome de Budd Chiari por ARA-Ca. CITOTÓXICOS:Síndrome de Budd Chiari: ARA-C, 6-tioguanina.G. TOXICIDAD RENAL:Nefrotoxicidad por cisplatino (tubulopatía)a. CITOTÓXICOS:Cisplatino. Requiere pre y posthidratación al administrarse yaque si se elimina diluido en la orina existe menos riesgo de tubulopatía.CITOTÓXICOS NEFROTÓXICOSCisplatino (<strong>MIR</strong>): tubulopatíaCiclofosfamida (<strong>MIR</strong>), Ifosfamida: cistitis hemorrágicaMitomicina C: síndrome hemolítico urémicoMetotrexate: FRA por necrosis tubularNeuropatía periférica por platinos y antimicrotúbulosVI a CRISTINA y quedé paralizadoIII.- Tratamiento oncológico<strong>Curso</strong> <strong>Intensivo</strong> <strong>MIR</strong> <strong>Asturias</strong>91

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