OncologÃa - Curso Intensivo MIR Asturias
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Capítulo III: Tratamiento oncológicoK. TOXICIDAD VASCULARa. ANTIANGIOGÉNICOS: bevacizumab (<strong>MIR</strong>).N. NEOPLASIA MALIGNA SECUNDARIA:a. CITOTÓXICOS:Alquilantes (<strong>MIR</strong>), etopósido (leucemógeno), tamoxifeno(carcinoma de endometrio) (2<strong>MIR</strong>). El raloxifeno no incrementa elriesgo de cáncer de endometrio (<strong>MIR</strong>).Leucemia mieloblástica por alquilantesPor inhibir la angiogénesis, bevacizumab (<strong>MIR</strong>), puede producir:HTA, trombosis, sangrado (epixtasis), mala cicatrización de heridas,perforación intestinal. En ensayos clínicos en cáncer depulmón epidermoide (localización central próximo a grandesvasos), se constataron muertes tóxicas por hemoptisis que llevarona suspender su administración en dicha histología.L. TOXICIDAD EN ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS:a. CITOTÓXICOS: Cisplatino: ototóxico.M. TOXICIDAD GONADAL:Cáncer de endometrio por tamoxifenoÑ. TERATÓGENOS:La mayoría son teratógenos durante el primer trimestre pero losantimetabolitos (antifolatos) también lo son durante el segundo ytercer trimestre.Problemas de fertilidad por alquilantesa. CITOTÓXICOS: Alquilantes.III.- Tratamiento oncológico<strong>Curso</strong> <strong>Intensivo</strong> <strong>MIR</strong> <strong>Asturias</strong>93
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