Evaluación de la inmunogenicidad y la capacidad protectora de la ...

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Discusiónpresencia de anticuerpos IgA está asociada con una respuesta Th2; sin embargo, altostítulos de anticuerpos IgA se han detectado también, cuando se ha administrado CpG comoadyuvante (McCluskie y Davis, 1999; Horner y Raz, 2000).Según reportes de Cong y colaboradores en el 2007, la inmunización intranasal de unaproteína de Chlamidia muridarum (CPAF) y CpG como adyuvante en un modelo animalinduce una fuerte respuesta Th1 (IFN), elevados niveles de anticuerpo en suero yproducción de IgA vaginal, mostrando una acelerada disminución de la infección por estabacteria en el tracto genital (Cong et al, 2007). Otros autores plantearon que la transferrinarecombinante de N. gonorrhoeae unida a las proteínas A y B del mismo gonococo yconjugada a la subunidad B de TC, induce anticuerpos IgA e IgG, antígenos específicossistémico y en el tracto genital, cuando es administrada intranasalmente (Price et al, 2005).Estos resultados indican que la inmunización intranasal, con independencia del efectopolarizante del adyuvante, lleva a la producción de IgA en la superficie de mucosa y, enconsecuencia, al efecto protector descrito.Paintlia y colaboradores, en un estudio realizado en un modelo de trichomonosis vaginal,obtuvieron altos niveles de anticuerpos anti-IgA en secreciones vaginales y sueros deratones infectados y además una reducción significativa de la infección fue observada en elgrupo de ratones en los que se detectó un mayor título de anticuerpos anti-IgA (Paintlia etal, 2002).Nuestros resultados muestran que la inmunización intranasal de la proteinasa de 62 kDacon CpG y TC no solo induce altos niveles de anticuerpos específicos anti-p-62 en suero yvagina, sino también induce protección para los grupos de ratones retados con T. vaginalis,mostrando claramente la efectividad de la ruta de inmunización con ambos tipos deadyuvantes y sugiriendo que altos niveles de IgA secretora, son importantes en la respuestainmune protectora contra T. vaginalis.94
Conclusiones6- CONCLUSIONES1- La proteinasa de secreción de 62 kDa de T. vaginalis participa en el proceso deadhesión del parásito a células epiteliales.2- Los AcMs 4 D8 y 1A8 contra la proteinasa de 62 kDa protegen a ratones ante un retointraperitoneal con T. vaginalis por un mecanismo de citotoxicidad facilitada poranticuerpos y mediada por óxido nítrico.3- Los AcMs 4D8 y 1A8 reconocen epitopos diferentes, ambos de naturaleza proteica yrepetitivos sobre la proteinasa de 62 kDa.4- La proteinasa de 62 kDa administrada por vía intranasal con adyuvantes como TC yCpG induce una respuesta inmune cuyos efectores protegen a ratones BALB/c contraun reto por vía intravaginal con T. vaginalis.5- Los niveles de IgA alcanzados en la vagina de ratones BALB/c, posterior a lainmunización con la proteinasa de 62 kDa con adyuvantes, pueden ser importantes en larespuesta inmune protectora contra T. vaginalis.95
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