Evaluación de la inmunogenicidad y la capacidad protectora de la ...

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Revisión bibliográficaGarber y Lemchuk-Favel purificaron y caracterizaron proteinasas de secreción de T.vaginalis de 30 y 60 kDa utilizando como sustrato hide powder azure y caseína para lamedición de la actividad proteinasa. Estos autores propusieron que en trabajos futurosdebería demostrarse la importancia que pudiera tener la proteinasa de 60 kDa en lapatogénesis de la enfermedad (Garber y Lemchuk-Favel, 1989).Recientemente, Sommer y colaboradores identificaron cisteino-proteinasas de T. vaginalisque inducen apoptosis en células epiteliales vaginales humanas (Sommer et al, 2005).32
Revisión bibliográfica2.11.2 Mecanismo independientes del contacto.Este tipo de mecanismo, causante también de efecto citopático, lo reportó por primera vezHogue en 1943. El efecto citotóxico (Pindak et al, 1993) y la hemólisis (Fiori et al, 1996;Vargas-Villarreal et al, 2005) no ocurren solamente por mecanismos dependientes delcontacto, sino también ocurren en ausencia del contacto célula - célula. Los cambios de pHproducidos por los metabolitos ácidos como el ácido láctico y el ácido acético delmetabolismo de la glucosa, son parcialmente responsables de la hemólisis (Fiori et al,1996).El parásito produce también otros factores que causan efecto citopático como el CDF.2.11.2.1 Liberación del factor de desprendimiento celular, CDF.Los productos de excreción de T. vaginalis y el CDF, causan efecto citopático en cultivo decélulas. Cuando este factor extracelular, se pone en contacto con monocapas de células decultivo in vitro, provoca el desprendimiento de estas células. Este fenómeno es análogo alque ocurre con las células epiteliales de la vagina durante las infecciones agudas. (Pindak etal, 1986; Garber et al, 1989). La actividad del CDF es un efecto asociado a la patogénesis,no detectándose hasta el momento, en especie no patógena, como Pentatrichomonashominis (Garber et al, 1989).La concentración del CDF que se obtiene cuando se mantiene T. vaginalis en condicionesde cultivo, varía por tres factores fundamentales: el tiempo que se demoran en crecer losparásitos, previo a la preparación del filtrado, el tamaño del inóculo inicial, y el pH delmedio. Esta molécula es una glucoproteína de 200 kDa que es inmunogénica en el hombrey purificada es activa en un rango de pH entre 5,0-8,5 con una actividad óptima a pH 6,5.Esta observación es importante desde el punto de vista clínico, pues el pH de la vagina seeleva de 4,5, su valor normal, a cifras superiores a 5,0 durante la trichomonosis (Garber etal, 1989).33
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