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Evaluación de la inmunogenicidad y la capacidad protectora de la ...

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ResultadosTab<strong>la</strong> 2. Protección pasiva <strong>de</strong> los AcMs contra <strong>la</strong> proteinasa <strong>de</strong> 62 kDa en un mo<strong>de</strong>lo <strong>de</strong>ratones inocu<strong>la</strong>dos por vía intraperitoneal con T. vaginalis.Animalesn=40Anticuerpos monoclonales4D8 1A8 3C11 3G9, no re<strong>la</strong>cionadoLesionados 3 16 38 40No lesionados 37 24 0 0% <strong>de</strong> protección 92 a 60 b 0 0Grupos <strong>de</strong> 20 ratones fueron inocu<strong>la</strong>dos con 2 mg/ml <strong>de</strong> cada AcM por vía intraperitoneal (i.p.).Después <strong>de</strong> 24 h los animales fueron infectados con 8 x10 6 parásitos por i.p. Siete días más tar<strong>de</strong> losanimales fueron sacrificados y sus órganos internos fueron estudiados. Los datos presentados sonresultado <strong>de</strong> <strong>la</strong> suma <strong>de</strong> los dos experimentos realizados (n=40). Se aplicó <strong>la</strong> prueba <strong>de</strong> comparación <strong>de</strong>proporciones. Letras diferentes indican significación estadística (p0,05).ABIndica zona necrosada <strong>de</strong>l hígadoFigura 7. Hígado <strong>de</strong> ratones BALB/c tratados con AcMs y retados con el parásito por víaintraperitoneal.A- animal tratado con el AcM 4D8, anti-proteinasa <strong>de</strong> 62 kDa <strong>de</strong> T. vaginalis (nolesionado). B- animal tratado con el AcM 3G9, anti-T. gondii (lesionado).4.5 Algunos elementos <strong>de</strong>l posible mecanismo <strong>de</strong> acción mediante el cuallos AcMs anti-proteinasa <strong>de</strong> Trichomonas vaginalis brindan protección.74

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