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Production Maintenance n°51

L'outil GMAO sur plusieurs sites

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dossier gmao<br />

management<br />

des équipements d’emballage en–ou<br />

hors –salles blanches. Quant aucuratif,<br />

il se déclenche dès qu’un opérateur de<br />

production lance une demande d’intervention(DI)laquelle,<br />

unefoisvalidéepar<br />

son supérieur hiérarchique (en fonction<br />

de son caractère d’urgence) et le service<br />

maintenance, se transforme en«ordre<br />

de travail »et peut entraîner unarrêt de<br />

production. « La part entrelepréventif et<br />

le curatif est similaire auniveau del’impact<br />

financier (pas au niveau des temps<br />

d’intervention où le curatif prend largement<br />

le dessus) –celle-ci étant respectivement<br />

d’environ47-53 % », précise Séverine<br />

Produits finis<br />

Usine de Cestas(France)<br />

Furrer,qui ne manque pasderappeler la<br />

volonté quenourritStryker de réduirela<br />

part de curatif.<br />

lE bEsOIN D’hARMONIsER<br />

lEs sITEs sUIssE<br />

ET bORDElAIs<br />

L’arrivée denouveaux équipements, en<br />

particulier dans le site de La Chauxde-Fonds<br />

qui avulejour ilyadix ans,<br />

nécessite un travailimportant de qualification<br />

pour être validésavant leur mise en<br />

production ;Stryker, comme tout fabricant<br />

dans le domainemédical,doit inévitablementmontrer<br />

–etdémontrer –qu’il<br />

estbien en mesure de maintenir seséquipementsdans<br />

le tempsetselon les règles<br />

établies. Pour cela,maisaussi pour rationaliserles<br />

travauxdemaintenance,ilétait<br />

importantpourles deux sitesdes’équiper<br />

d’une solution deGMAO, « d’autant que<br />

le site suisse n’en possédait pas encore et<br />

queceladevenaitindispensable du fait de<br />

la croissance de l’usine, et que lasolution<br />

de GMAOimplémentée àCestasprésentait<br />

des difficultés, notamment enmatière de<br />

traçabilité et de validation desdocuments.<br />

On ne pouvait en effet pas présenter àun<br />

auditeurles données de cet outil, puisqu’il<br />

n’étaitlui-mêmepas validé (nerépondant<br />

pasaux exigences desnormesFDA 21 CFR<br />

820) ;laGMAOétait donc officieusement<br />

utiliséecequi nous aidait certes àréaliser<br />

nos interventionsmaisposaitunproblème<br />

évident face àunaudit ».<br />

Àces problématiques s’ajoute la volonté<br />

de Stryker dedisposer d’une même<br />

GMAO enFrance etenSuisse. L’avantage<br />

d’appartenir àungroupe de20000<br />

personnes, qui plus est américain (et<br />

donc bien souvent, quoi qu’on en dise,<br />

en avance sur les méthodes de management<br />

et les outils employés), c’est de<br />

pouvoir aisément s’inspirer de ce qui<br />

se fait ailleurs. « Les sites de production<br />

américains étaient déjà équipés d’Infor<br />

EAM, cequi nous apermis d’aller voir<br />

chez eux comment fonctionnait cet outil<br />

en condition réelle, sesouvient Séverine<br />

Furrer. Il existait aussi une solution intéressante<br />

utilisée en Irlande, mais le support<br />

étaituniquementdisponibleenanglais,ce<br />

quiauraitinévitablementposéproblèmeà<br />

un bondenos collaborateurs d’autant que<br />

nous souhaitionsimplanter un outilconvivial<br />

et facilement utilisable ».<br />

En 2013, l’équipe de Séverine Furrer,<br />

passée de Material manager àchef de<br />

projets (PMO), se voit confier le projet<br />

et obtenir le budget nécessaire pour<br />

réunir les compétences etserendre aux<br />

États-Unis. En fin d’année, l’équipe amis<br />

environ six mois pour faire son choix et<br />

s’orienter vers lasolution d’Infor EAM,<br />

avant d’enassurer toute laplanification<br />

pour une échéance très ambitieuse :<br />

Équipements et production<br />

PRODUCTION MAINTENANCE • N°51 • octobre2015I47

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