Közlemény - Hungaropharma ZRt.

1 mol Natrium-hydrogen-carbonicum
„Pm” 8,4% injekció 100×10 ml
A Hungaropharma Zrt. megkezdi az
1 mol Natrium-hydrogen-carbonicum „Pm” 8,4% injekció 100×10 ml
OGYI-T: 9970/04
gyógyszerkészítmény forgalmazását.
Hatóanyag: 840 mg nátrium-hidrogén-karbonát 10 ml-es
ampullánként.
Leírás: Injekció: Tiszta, színtelen, steril, vizes oldat.
Csomagolás: 10 ml töltettérfogatú oldat színtelen, átlátszó,
I-es típusú, fehér törôponttal ellátott OPC
üveg ampullába töltve. 100×10 ml ampulla rácsozott
dobozban.
Lejárati idô és tárolási
körülmények: 3 év, legfeljebb 25°C-on tárolandó.
Hatáserôsségjelzés: nincs, nem erôshatású.
Rendelhetôség: Egészségügyi szolgáltatást nyújtók számára
rendelhetô, illetve kiadható gyógyszerkészítmények
(I).
Az árközlés a 2011. március 1-jétôl érvényes árakra vonatkozik.
SAP kódszám: 22224
Beszerzési ár: 6.800,- Ft.
TB. támogatás mértéke: 0%
Fogy. ár: 8.390,- Ft.
Nettó nagyker. ár: 7.140,- Ft.
1 mol Natrium-hydrogen-carbonicum „Pm” 8,4% injekció
ATC-kód: B05X A02
Farmakoterápiás csoport: antacidumok.
Kizárólag kórházi felhasználású készítmények
Terápiás javallatok:
� Metabolikus és respirációs acidózis kezelése. Diabéteszes ketoacidózis;
súlyos diarrhoea, vesemûködési zavarok és sokk okozta bikarbonátvesztés.
� Acidózissal járó akut mérgezésekben (szalicilátok, barbiturátok, metanol,
metotrexát, litium, klorofenoxi és ioximil herbicidek, triciklikus
antidepresszív szerek) a savas kémhatású termékek renális clearanceének
növelésére.
Ellenjavallatok:
� A készítmény összetevôivel szembeni túlérzékenység
� Respirációs alkalózis
� Hypocalcaemia (tetánia)
� Hypochloraemia (hányás, hasmenés, diuretikum-túladagolás következményeként)
Nemkívánatos hatások, mellékhatások:
Metabolikus alkalózis a túladagolás következtében. Nagyfokú alkalózis
hypokalaemiával, irritabilitással, tetániával járhat.
A hipertóniás nátrium-hidrogén-karbonát oldat befecskendezése a vénafal
irritációját okozhatja.
A forgalombahozatali engedély jogosultja: Pharmamagist Kft.
Kérjük, olvassa el a gyógyszer részletes alkalmazási elôiratát.
Ecalta 100 mg por oldatos infúzióhoz
való koncentrátumhoz 1×30 ml
A Hungaropharma Zrt. megkezdi az
Ecalta 100 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz 1×30 ml
EU/1/07/416/002
gyógyszerkészítmény forgalmazását.
Hatóanyag: 100 mg anidulafungin injekciós üvegenként.
Leírás: Por és oldószer oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz.
Por: fehér, tört-fehér liofilizált tömb.
Oldószer: tiszta, színtelen oldat.
Csomagolás: 100 mg port tartalmazó injekciós üveg és 30
ml oldószert tartalmazó injekciós üveg kartondobozban.
Lejárati idô és tárolási
körülmények: 3 év, hûtôben 2-8°C között tárolandó. Nem
fagyasztható!
Rendelhetôség: Egészségügyi szolgáltatást nyújtók számára
rendelhetô, illetve kiadható gyógyszerkészítmények
(I).
Az árközlés a 2011. március 1-jétôl érvényes árakra vonatkozik.
SAP kódszám: 22372
Beszerzési ár: 90.212,- Ft.
TB. támogatás mértéke: 0%
Fogy. ár: 100.352,- Ft.
Nettó nagyker. ár: 94.723,- Ft.
Ecalta 100 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
ATC-kód: J02A X06
Farmakoterápiás csoport: Egyéb szisztémás gombaellenes szerek.
O
originális
Terápiás javallatok:
Invazív candidiasis kezelése nem neutropeniás felnôtt betegeknél.
Az ECALTA-t fôként candidaemiás betegeknél és csak korlátozott számú,
mélyszöveti Candida fertôzésben vagy tályogképzôdéssel járó betegségben
szenvedô betegnél vizsgálták.
Ellenjavallatok
A készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni
túlérzékenység.
Az echinocandin-csoportba tartozó egyéb gyógyszerekkel szembeni túlérzékenység.
44. oldal 2011. 3. szám