linea guida aiom - terapia del dolore in oncologia - Azienda USL di ...
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Glicocorticoi<strong>di</strong><br />
La valutazione <strong>del</strong>la somm<strong>in</strong>istrazione <strong>di</strong> steroi<strong>di</strong> nel trattamento <strong>del</strong> <strong>dolore</strong> ed altri s<strong>in</strong>tomi tipici<br />
<strong>del</strong> malato oncologico <strong>in</strong> fase avanzata è affrontata <strong>in</strong> numerosi lavori. Le affermazioni <strong>di</strong> efficacia<br />
analgesica, peró, sono spesso sostenute da casistiche limitate e dati <strong>in</strong>adeguati ed aneddotici (1).<br />
Nelle cure palliative, <strong>in</strong>fatti, gli stu<strong>di</strong> controllati e randomizzati sono rari e, quando presenti, <strong>di</strong><br />
<strong>di</strong>fficile conduzione nel confronto con gruppi <strong>di</strong> controllo specie per perio<strong>di</strong> protratti; al tempo<br />
stesso <strong>di</strong>fficoltà emergono anche per la <strong>di</strong>somogeneità degli outcome e degli strumenti <strong>di</strong><br />
valutazione e misurazione. Uno stu<strong>di</strong>o prospettico <strong>di</strong> 818 pazienti e follow up a sei mesi (2) ha<br />
analizzato l'efficacia <strong>del</strong> desametasone, da solo ed <strong>in</strong> associazione con amitriptil<strong>in</strong>a e gabapent<strong>in</strong>,<br />
riferendo la presenza <strong>di</strong> percentuali <strong>di</strong> efficacia analgesica <strong>del</strong> 53%. Non sono presenti <strong>in</strong> letteratura<br />
sistematiche revisioni <strong>di</strong> stu<strong>di</strong> comparativi tra <strong>di</strong>versi steroi<strong>di</strong> né sull'efficacia analgesica, né sulla<br />
presenza <strong>di</strong> un rapporto <strong>di</strong>retto tra dose e risposta. Una revisione sistematica (3) che ha analizzato<br />
stu<strong>di</strong> controllati e randomizzati sulla efficacia analgesica dei trattamenti nel <strong>dolore</strong> da carc<strong>in</strong>oma, ha<br />
evidenziato non essere emerso alcuno stu<strong>di</strong>o, né evidenza sull'effetto analgesico degli steroi<strong>di</strong>.<br />
Uno stu<strong>di</strong>o (4) che confrontava steroide e placebo <strong>in</strong> 40 pazienti ed evidenziava una riduzione<br />
statisticamente significativa <strong>del</strong>l'<strong>in</strong>tensità <strong>del</strong> <strong>dolore</strong> a favore <strong>del</strong> farmaco, valutava quali outcome<br />
primari la riduzione <strong>del</strong> <strong>dolore</strong> (statisticamente significativa vs placebo per p=.01) e l'assenza <strong>di</strong><br />
effetti collaterali maggiori. La qualità <strong>di</strong> vita, <strong>in</strong>vece, era valutata attraverso parametri <strong>in</strong><strong>di</strong>retti quali<br />
la percentuale <strong>di</strong> pazienti con riduzione <strong>del</strong> grado <strong>di</strong> depressione (71%) e consumo <strong>di</strong> oppioi<strong>di</strong><br />
(57%), con <strong>in</strong>cremento <strong>del</strong>l'appetito e <strong>del</strong>l'attività quoti<strong>di</strong>ana.<br />
Nonostante non abbia come outcome il <strong>dolore</strong>, alcuni dati <strong>in</strong>teressanti provengono dallo stu<strong>di</strong>o<br />
randomizzato <strong>in</strong> s<strong>in</strong>golo cieco <strong>di</strong> Sorensen (5). Il rilievo <strong>di</strong> efficacia terapeutica statisticamente<br />
significativa nel recupero <strong>del</strong> camm<strong>in</strong>o dall’aggiunta <strong>di</strong> desametazone ad alte dosi alla ra<strong>di</strong>o<strong>terapia</strong><br />
nella piccola casistica si accompagnava ad un'alta percentuale <strong>di</strong> effetti collaterali (11%), <strong>in</strong> assenza<br />
<strong>di</strong> valutazioni sulla qualità <strong>di</strong> vita <strong>del</strong> paziente. Rimane qu<strong>in</strong><strong>di</strong> ancora poco def<strong>in</strong>ito l'utilizzo degli<br />
steroi<strong>di</strong> come coanalgesici/a<strong>di</strong>uvanti nel trattamento <strong>del</strong> <strong>dolore</strong> nel paziente oncologico <strong>in</strong> fase<br />
avanzata <strong>di</strong> malattia. Non vi sono, <strong>in</strong>fatti, al momento evidenze <strong>di</strong> <strong>in</strong><strong>di</strong>cazioni né sul tipo <strong>di</strong> <strong>dolore</strong>,<br />
né sul tipo <strong>di</strong> steroide da prescrivere. Il livello <strong>di</strong> qualità degli stu<strong>di</strong> è bassa, con dati limitati, che<br />
richiedono ulteriori <strong>in</strong>dag<strong>in</strong>i per def<strong>in</strong>ire stime affidabili sugli effetti positivi e negativi <strong>del</strong>la <strong>terapia</strong><br />
con steroi<strong>di</strong>.<br />
Nel paziente oncologico <strong>in</strong> fase avanzata <strong>di</strong> malattia con <strong>dolore</strong> <strong>di</strong> <strong>di</strong>versa etiologia, é<br />
raccomandabile la somm<strong>in</strong>istrazione <strong>di</strong> steroi<strong>di</strong> per ottenere un maggior controllo <strong>del</strong> <strong>dolore</strong>?<br />
R23. Nel paziente oncologico <strong>in</strong> fase avanzata <strong>di</strong> malattia con <strong>dolore</strong> <strong>di</strong> <strong>di</strong>versa etiologia, la<br />
somm<strong>in</strong>istrazione <strong>di</strong> steroi<strong>di</strong> non dovrebbe essere presa <strong>in</strong> considerazione, ad eccezione dei<br />
casi <strong>in</strong> cui ci si attenda un effetto antalgico secondario all’azione antiflogistica ed<br />
antiedemigena<br />
Raccomandazione Negativa Debole<br />
Bibliografia<br />
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