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DERMATOSI RARE<br />
FIBROCHERATOMA ACRALE:<br />
UN PARTICOLARE<br />
CASO CLINI CO<br />
M.G. Margiotta, M.E. Rossi, B. Cocuroccia, S. Rogai, S. Pala<br />
Casa di Cura "Guarnieri" via Tor De Schiavi, 139 - Roma<br />
Servizio ambulatoriale di dermatologia<br />
Resp. Pro!. S. Pala<br />
SOMMARIO<br />
Gli alltori presentano un caso di fibrocheratoma aerale recentemente osservato.<br />
Viene sottolineata la particolarità della sede topografica, piantare, compromettente la<br />
deambulazione.<br />
INTRODUZIONE, CENNI STORICI<br />
ED ETIOPATOGENESI<br />
Il fibrocheratoma aerale è un tumore fibroepiteliale<br />
benigno, descritto per la<br />
prima volta nel 1968 da Bart, Andrale e<br />
Leider (Cahn 1977). L.:etiologia è sconosciuta.<br />
L.:ipotesi traumatica, suggerita<br />
dalla topografia aerale, che lo assimilerebbe<br />
ad un botriomicoma<br />
organizzato e cheratinizzato, non è<br />
sempre plausibile (Dupré 1977). Il fibrocheratoma<br />
aerale, sempre acquisito,<br />
colpisce prevalentemente l'uomo in<br />
età compresa tra i 30 e i 60 anni. In genere<br />
è unico. La sede più frequente è a<br />
livello delle dita delle mani, specie nella<br />
faccia dorso-mediale o laterale. Raramente<br />
può essere localizzato in altri<br />
distretti. Istologicamente sono distinguibili<br />
tre tipi di fibrocheratoma aerale.<br />
111 0 tipo (il più frequente) , descritto da<br />
Bart, è costituito da un asse connettivo-vascolare<br />
rivestito da un epitelio<br />
ipercheratosico ed acantosico. I fasci<br />
di collagene, spessi, densi, fittamente<br />
stipati e disposti parallelamente all'asse<br />
verticale del tumore, sono in continuità<br />
con quelli del connettivo circostante'.<br />
Essi sono frammisti a<br />
fibroblasti, fibre elastiche sottili e ad<br />
una ricca rete vascolare. 112 0 tipo si caratterizza<br />
per la ricchezza di fibroblasti<br />
raggruppati in fasci . Il 3 0 tipo presenta<br />
poche cellule, importanti fenomeni<br />
edematosi, pochi vasi , fibre collagene<br />
iregolarmente disposte e, talvolta, sostanza<br />
mucoide. Non si conoscono<br />
casi di degenerazione maligna di fibrocheratoma<br />
(Civatte, 1984).<br />
CASO CLINICO<br />
P. v., di anni 35 e di sesso maschile, al<br />
momento dell'osservazione presentava,<br />
in regione piantare sinistra (foto 1)<br />
una lesione rotondeggiante, rilevata<br />
Foto 1: Lesioni del piede sx<br />
sul piano cutaneo, di circa 3 cm di diametro,<br />
a superficie liscia, del normale<br />
colorito cutaneo, di consistenza duroelastica.<br />
Tale lesione era insorta, a<br />
detta del paziente, diversi anni prima,<br />
come un nodulo piccolo che aumentava<br />
gradatamente di dimensioni creando<br />
gravi problemi alla deambulazione.<br />
La lesione veniva escissa completamente<br />
ed, all'esame istologico (foto 2<br />
e 3) , risultava un quadro tipico di fibrocheratoma<br />
aerale.<br />
CONCLUSIONI<br />
Il caso è stato presentato per la peculiare<br />
topografia della lesione, che determinava<br />
notevoli disagi per la deambulazione,<br />
e per il non frequente riscontro<br />
nella pratica ambulatoriale di<br />
tale patologia.<br />
Foto 2: Quadro istologico<br />
Foto 3: Particolare istologico<br />
BIBLIOGRAFIA<br />
1) Cahn R.L., "Acquired periungueal fibrokeratoma. A<br />
rare benign tumor previously described as the garlic<br />
glove fibroma"; Arch. Dermatol. 113, 1564-68; 1977<br />
2) Dupré A., Christol B., Bories M. - "Le fibrokeratome<br />
digitai acquis. A propos de 8 observations" - Ann.<br />
Dermatol. Venereol. 104, 611-15; 1977.<br />
3) Hemric J.R ., Allen H.B. - "Acquired digitai fibrokeratorna"<br />
- Cutis, 24, 304-6 1979.<br />
4) Civatte J. - Istopatologia cutanea - Marrapese Editore;<br />
pag o 377, 1984.<br />
5) Pinkus H., Mehregan A.H. - "A guide to dermatolhistopatology"<br />
- Appleton Century Crof1s, pag o 481 ,<br />
1981 .<br />
6) Montgomery H., Polley H.F., Rugh D.G. -"Reticulohistiocytoma";<br />
Arch. Derm., 77, 61 -72; 1958.<br />
22]<br />
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