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Vol 1 - N° 4 - AIDA

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DERMATOSI RARE<br />

FIBROCHERATOMA ACRALE:<br />

UN PARTICOLARE<br />

CASO CLINI CO<br />

M.G. Margiotta, M.E. Rossi, B. Cocuroccia, S. Rogai, S. Pala<br />

Casa di Cura "Guarnieri" via Tor De Schiavi, 139 - Roma<br />

Servizio ambulatoriale di dermatologia<br />

Resp. Pro!. S. Pala<br />

SOMMARIO<br />

Gli alltori presentano un caso di fibrocheratoma aerale recentemente osservato.<br />

Viene sottolineata la particolarità della sede topografica, piantare, compromettente la<br />

deambulazione.<br />

INTRODUZIONE, CENNI STORICI<br />

ED ETIOPATOGENESI<br />

Il fibrocheratoma aerale è un tumore fibroepiteliale<br />

benigno, descritto per la<br />

prima volta nel 1968 da Bart, Andrale e<br />

Leider (Cahn 1977). L.:etiologia è sconosciuta.<br />

L.:ipotesi traumatica, suggerita<br />

dalla topografia aerale, che lo assimilerebbe<br />

ad un botriomicoma<br />

organizzato e cheratinizzato, non è<br />

sempre plausibile (Dupré 1977). Il fibrocheratoma<br />

aerale, sempre acquisito,<br />

colpisce prevalentemente l'uomo in<br />

età compresa tra i 30 e i 60 anni. In genere<br />

è unico. La sede più frequente è a<br />

livello delle dita delle mani, specie nella<br />

faccia dorso-mediale o laterale. Raramente<br />

può essere localizzato in altri<br />

distretti. Istologicamente sono distinguibili<br />

tre tipi di fibrocheratoma aerale.<br />

111 0 tipo (il più frequente) , descritto da<br />

Bart, è costituito da un asse connettivo-vascolare<br />

rivestito da un epitelio<br />

ipercheratosico ed acantosico. I fasci<br />

di collagene, spessi, densi, fittamente<br />

stipati e disposti parallelamente all'asse<br />

verticale del tumore, sono in continuità<br />

con quelli del connettivo circostante'.<br />

Essi sono frammisti a<br />

fibroblasti, fibre elastiche sottili e ad<br />

una ricca rete vascolare. 112 0 tipo si caratterizza<br />

per la ricchezza di fibroblasti<br />

raggruppati in fasci . Il 3 0 tipo presenta<br />

poche cellule, importanti fenomeni<br />

edematosi, pochi vasi , fibre collagene<br />

iregolarmente disposte e, talvolta, sostanza<br />

mucoide. Non si conoscono<br />

casi di degenerazione maligna di fibrocheratoma<br />

(Civatte, 1984).<br />

CASO CLINICO<br />

P. v., di anni 35 e di sesso maschile, al<br />

momento dell'osservazione presentava,<br />

in regione piantare sinistra (foto 1)<br />

una lesione rotondeggiante, rilevata<br />

Foto 1: Lesioni del piede sx<br />

sul piano cutaneo, di circa 3 cm di diametro,<br />

a superficie liscia, del normale<br />

colorito cutaneo, di consistenza duroelastica.<br />

Tale lesione era insorta, a<br />

detta del paziente, diversi anni prima,<br />

come un nodulo piccolo che aumentava<br />

gradatamente di dimensioni creando<br />

gravi problemi alla deambulazione.<br />

La lesione veniva escissa completamente<br />

ed, all'esame istologico (foto 2<br />

e 3) , risultava un quadro tipico di fibrocheratoma<br />

aerale.<br />

CONCLUSIONI<br />

Il caso è stato presentato per la peculiare<br />

topografia della lesione, che determinava<br />

notevoli disagi per la deambulazione,<br />

e per il non frequente riscontro<br />

nella pratica ambulatoriale di<br />

tale patologia.<br />

Foto 2: Quadro istologico<br />

Foto 3: Particolare istologico<br />

BIBLIOGRAFIA<br />

1) Cahn R.L., "Acquired periungueal fibrokeratoma. A<br />

rare benign tumor previously described as the garlic<br />

glove fibroma"; Arch. Dermatol. 113, 1564-68; 1977<br />

2) Dupré A., Christol B., Bories M. - "Le fibrokeratome<br />

digitai acquis. A propos de 8 observations" - Ann.<br />

Dermatol. Venereol. 104, 611-15; 1977.<br />

3) Hemric J.R ., Allen H.B. - "Acquired digitai fibrokeratorna"<br />

- Cutis, 24, 304-6 1979.<br />

4) Civatte J. - Istopatologia cutanea - Marrapese Editore;<br />

pag o 377, 1984.<br />

5) Pinkus H., Mehregan A.H. - "A guide to dermatolhistopatology"<br />

- Appleton Century Crof1s, pag o 481 ,<br />

1981 .<br />

6) Montgomery H., Polley H.F., Rugh D.G. -"Reticulohistiocytoma";<br />

Arch. Derm., 77, 61 -72; 1958.<br />

22]<br />

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