Vol 1 - N° 3 - AIDA
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OSSERVAZIONI SU TRE CASI<br />
DI MALATTIA DI DEGOS<br />
G. Sacerdoti, N. Tancredi, R. Fazio, M. Fazio<br />
Istituto Dermatologico S. Gallicano - Roma.<br />
Direttore scientifico: Prof. Ferdinando Ippolito<br />
La papulosi<br />
atrofizzante<br />
maligna di<br />
Oegos è una<br />
rara malattia<br />
ad evoluzione<br />
spesso<br />
mortale,<br />
caratterizzata<br />
da<br />
lesioni<br />
R. faziO cutanee<br />
patognomoniche.<br />
La<br />
malattia<br />
può presentare<br />
localizzazioni multiple<br />
sistemiche, in particolare a livello dell'apparato<br />
digerente, del sistema nervoso e dell'occhio. Presentiamo<br />
tre casi di malattia di Oegos: un caso ad unica<br />
espressione cutanea, gli altri con impegno di differenti<br />
organi. Gli esami bioumorali, nei tre casi osservati, sono<br />
risultati nella norma. Negativa la ricerca di<br />
Immunocomplessi circolanti , l'l.F.I. e la ricerca di Anticorpi<br />
antifosfolipidi. Nella norma i test di aggregabilità<br />
piastrinica. Gli esami istologici, in tutte e tre i casi , sono<br />
risultati sostanzialmente sovrapponibili , con presenza<br />
nell'Epidermide di modica ipercheratosi, atrofia,<br />
degenerazione idropica dello stato basale; nel derma<br />
zone di collageno omogeneizzato alternate a depositi di<br />
mucina. Si sottolinea, pertanto, in accordo con i più<br />
recenti dati della letteratura, la possibile evoluzione<br />
benigna di alcuni casi della Papulosi atrofizzante<br />
"maligna".<br />
BIBLIOGRAFIA<br />
1) Moulin G., Ann . Dermatol. Venereol. , 1988, 115:1289-1290.<br />
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