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isotopi radioattivi: queste sostanze agiscono<br />
nell’organismo attraverso l’emissione di radiazioni<br />
beta o gamma, ossia per proprietà fisiche,<br />
danneggiando la cellula. Sono più colp<strong>it</strong>i i tessuti<br />
ad elevata attiv<strong>it</strong>à m<strong>it</strong>otica;<br />
sostanze alchilanti: per via chimica inibiscono i<br />
processi di divisione cellulare. Alchilano cioè la<br />
molecola di DNA e ne inibiscono la funzione. A<br />
questo gruppo appartengono: tetramina, thiotepa,<br />
ciclofosfamide. Queste sostanze vengono in parte<br />
trasformate in forma attiva solo nell’organismo;<br />
antimetabol<strong>it</strong>i: ostacolano la sintesi del DNA per<br />
interferenza con l’acido folico o con le basi<br />
nucleiche. Gli antagonisti dell’acido folico sono<br />
chimicamente simili all’acido folico. Essi<br />
inibiscono la sua trasformazione in acido folinico,<br />
che rappresenta la forma attiva. La sostanza più<br />
usata di questo gruppo è il metotrexato;<br />
alcaloidi: inibiscono la m<strong>it</strong>osi alterando la<br />
contrattil<strong>it</strong>à del fuso m<strong>it</strong>otico. Quello più usato è la<br />
colchicina che agisce sul processo di divisione<br />
cellulare. Blocca la m<strong>it</strong>osi nella metafase, cosicchè,<br />
soprattutto nei tessuti ad alta attiv<strong>it</strong>à m<strong>it</strong>otica, si<br />
rendono visibili all’esame istologico numerosi fusi;<br />
antibiotici c<strong>it</strong>ostatici: tutte le sostanze<br />
appartenenti a questo gruppo sono sintetizzate da<br />
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