avaliação macroscópica, histopatológica - UFSM

Cada amostra de 2,5g, devidamente identificada, foi macerada e
semeada em 22,5 mL de água peptonada 1% para o pré-enriquecimento, e
incubada em estufa bacteriológica a 37°C durante 24 horas.
3.5.2 Enriquecimento seletivo
Para realização do enriquecimento das amostras, foram utilizados
dois caldos seletivos: caldo Tetrationato e caldo Rappaport-Vassiliadis.
Foram retirados com auxílio de pipeta estéril, 2 mL da água peptonada das
amostras e inoculados em tubos de ensaio contendo 18 mL dos caldos de
enriquecimento acima citados. O material foi incubado em estufa
bacteriológica a 42°C durante 24 horas.
3.5.3 Plaqueamento seletivo
Após o enriquecimento, com o auxílio de uma alça de platina, as
amostras de cada um dos meios de enriquecimento foram semeadas em
placas de Petri contendo meios sólidos seletivos. No processo foram
utilizados ágar MacConkey e ágar Rambach. As placas foram incubadas
em estufa bacteriológica a 37°C durante 24 horas.
3.5.4 Identificação bioquímica