prognosticul cancerului de col uterin în contextul unor - Gr.T. Popa
prognosticul cancerului de col uterin în contextul unor - Gr.T. Popa
prognosticul cancerului de col uterin în contextul unor - Gr.T. Popa
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
5. Alţi factori <strong>de</strong> risc pentru cancerul <strong>de</strong> <strong>col</strong> <strong>uterin</strong> au fost i<strong>de</strong>ntificaţi<br />
<strong>în</strong> proporţii mai reduse: utilizarea <strong>de</strong> contraceptive orale, a fost<br />
i<strong>de</strong>ntificată <strong>în</strong> proporţie <strong>de</strong> 5,66%, iar menarha tardivă la 4,71%.<br />
6. Distribuţia pe stadii relevă faptul că cele mai multe cazuri sunt<br />
diagnosticate <strong>în</strong> stadii tardive <strong>de</strong> boală (III şi IV) (63,20%), stadiul<br />
bolii la momentul diagnosticării fiind puternic asociat cu<br />
<strong>prognosticul</strong> <strong>cancerului</strong> <strong>de</strong> <strong>col</strong> <strong>uterin</strong>.<br />
CAPITOLUL VII<br />
Cercetări imunohistochimice ale <strong>unor</strong> markeri tumorali (Ki67, p53,<br />
BCL-2) pe o cohortă <strong>de</strong> paciente cu cancer <strong>de</strong> <strong>col</strong> <strong>uterin</strong> <strong>în</strong> diverse<br />
stadii <strong>de</strong> evoluţie<br />
7.1. Obiectivul cercetării<br />
Cercetarea are ca obiectiv studierea, cu ajutorul meto<strong>de</strong>lor<br />
imunohistochimice, a modului <strong>în</strong> care markerii <strong>de</strong> proliferare<br />
celulară (Ki67 şi p53) precum şi oncoproteina Bcl-2 sunt implicaţi <strong>în</strong><br />
<strong>prognosticul</strong>ui pacientelor cu cancer <strong>de</strong> <strong>col</strong> <strong>uterin</strong>. Am <strong>în</strong>cercat să<br />
i<strong>de</strong>ntificăm modul <strong>în</strong> care valorile acestor markeri se asociază cu<br />
tipul histopatologic, gradul <strong>de</strong> diferenţiere tumorală şi stadiul clinic<br />
al tumorii. Am studiat şi dacă există corelaţii <strong>în</strong>tre gradul <strong>de</strong><br />
exprimare al acestor markeri celulari, extensia şi agresivitatea<br />
tumorală.<br />
7.2. Material şi metodă<br />
Cercetarea a fost efectuată pe un număr <strong>de</strong> 42 piese operatorii<br />
provenind <strong>de</strong> la acelaşi număr <strong>de</strong> paciente diagnosticate cu cancer <strong>de</strong><br />
<strong>col</strong> <strong>uterin</strong>, internate <strong>în</strong> cadrul Clinicii Chirurgie – Compartimentul<br />
Obstetrică-Gine<strong>col</strong>ogie al Spitalului Clinic Militar <strong>de</strong> Urgenţă „Dr.<br />
Iacob Czihac” Iaşi, <strong>în</strong> perioada 2007-2010. Pacientele au avut vârsta<br />
cuprinsă <strong>în</strong>tre 25-65 ani, aflate <strong>în</strong> stadii clinice diferite şi care au<br />
provenit atât din mediul urban, cât şi din cel rural. Modul <strong>de</strong><br />
selectare a acestor piese a ţinut cont <strong>de</strong> materialul biologic care a<br />
trebuit să fie suficient pentru studiul morfologic şi imunohistochimic.<br />
Prelevatele tisulare au fost fie piese operatorii, fie biopsii <strong>de</strong> <strong>col</strong><br />
<strong>uterin</strong> efectuate pentru precizarea diagnosticului. Diagnosticul s-a<br />
bazat pe examenul clinic şi a fost confirmat <strong>de</strong> examenul<br />
histopatologic al fragmentelor <strong>de</strong> biopsie a <strong>col</strong>ului <strong>uterin</strong> şi al<br />
12