prognosticul cancerului de col uterin în contextul unor - Gr.T. Popa

More documents

Recommendations

Info

pieselor de rezecţie chirurgicală. Piesele de rezecţie şi prelevatele de biopsie au fost examinate şi prelucrate în cadrul Laboratorului de Anatomie Patologică al Spitalului Clinic Militar de Urgenţă „Dr. Iacob Czihac” Iaşi. S-au utilizat ca instrumente de culegere a datelor foile de observaţie ale pacientelor, registrele de protocoale operatorii şi ale examenelor anatomo-patologice. S-au studiat datele clinice şi aspectele anatomo-patologice tumorale – macroscopia, microscopia şi stadiul patologic. Prelucrarea statistică a datelor a fost efectuată cu programul S.P.S.S. 13.0 şi Microsoft Office Excel 2007, iar metodele statistice utilizate pentru verificarea ipotezelor au fost testul ANOVA Kruskal- Wallis, testul U Mann-Whitney, crosstabs şi testul Spearman al corelatiei diferenţei rangurilor, fiind considerate semnificative statistic valorile cuprinse în intervalul de confidenţă (IC) de 95% (p < 0,05). 7.3. Rezultate � analiza vârstei pacientelor a surprins următoarele date: în studiu au fost 31% paciente cu vârsta cuprinsă între 25-35 ani, 28,6% paciente cu vârsta cuprinsă între 56-65 ani, 26,2% paciente cu vârsta cuprinsă între 46-55 ani şi 14,3% paciente cu vârsta cuprinsă între 36-45 ani. � analiza tipului histopatologic: χ2 =21,36; GL = 3; p < 0,001 � pentru tipul scuamocelular: 43,3% cazuri cu vârsta cuprinsă între 25-35 de ani, 33,3% cazuri cu vârsta cuprinsă între 56-65 ani şi 23,3% cazuri cu vârsta cuprinsă între 46-55 ani; � pentru tipul adenocarcinom: 50% cazuri cu vârsta cuprinsă între 36-45 ani, 33,3% cazuri cu vârsta cuprinsă între 46-55 ani şi 16,7% cazuri cu vârsta cuprinsă între 56-65 ani. � analiza gradului de diferenţiere: χ2 = 20,33; GL = 6; p = 0,002 � pentru gradul slab diferenţiat: 58,3% cazuri cu vârsta cuprinsă între 25-35 de ani, 41,7% cazuri cu vârsta cuprinsă între 46-55 ani; � pentru gradul moderat diferenţiat: 50% din cazuri cu vârsta cuprinsă între 56-65, 33,3% cazuri cu vârsta cuprinsă între 25-35 ani şi 16,7% cazuri cu vârsta cuprinsă între 46-55 ani; � pentru gradul bine diferenţiat: 33,3% din cazuri cu vârsta cuprinsă între 36-45 şi 56-65 ani, 22,2% cazuri cu vârsta cuprinsă între 46-55 ani şi 11,1% cazuri cu vârsta cuprinsă între 25-35 ani. 13
� analiza stadiului bolii: χ2 =25,83;GL = 9; p = 0,002; r = - 0,015; p = 0,92; � în stadiul avansat (IV): 66,7% cazuri cu vârsta cuprinsă între 46- 55 ani şi 16,7% cazuri cu vârsta cuprinsă între 36-45 ani, respectiv 25-35 ani; � în stadiul III: 41,7% paciente cu vârsta cuprinsă între 25-35 ani, 33,3% cazuri cu vârsta cuprinsă între 56-65 ani şi 25% cazuri cu vârsta cuprinsă între 46-55 ani; � în stadiul II: 66,7% paciente cu vârsta cuprinsă între 56-65 ani şi 33,3 % paciente cu vârsta cuprinsă între 25-35 ani; � în stadiul I: câte 33,3% cazuri de paciente cu vârsta cuprinsă între 25-35 ani, 36-45 ani şi 56-65 ani. � studiul asocierii markerului de proliferare Ki67 cu oncogena p53: χ2 = 3 ,66; GL = 4; p < 0,001; r = 0,837; p < 0,001 (Tabelul 1). Tabelul 1. Asocierea dintre gradul de malignitate Ki67 şi pozitivitatea p53 Ki67 Total malignitate joasã (5%-20%) malignitate intermediarã (21%-70%) malignitate înaltã (>70%) numãr cazuri procentul din p53 procentul din total numãr cazuri procentul din p53 procentul din total numãr cazuri procentul din p53 procentul din total numãr cazuri procentul din p53 procentul din total P53 ++ (pozitiv +++ (pozitiv + (pozitiv 10%) intre 11-33%) peste 33%) Total 12 6 0 18 � studiul asocierii Ki67 cu tipul histopatologic; influenţa tipului histopatologic asupra scorului de malignitate al Ki67: incidenţa lui Ki67 este de 71,4% în cazurile de carcinom scuamocelular şi de 28,6% în cazuile de adenocarcinom; Ki67 cu malignitate înaltă este prezent 100% în cazurile de adenocarcinom, Ki67 cu malignitate 14 100,0% 50,0% ,0% 42,9% 28,6% 14,3% ,0% 42,9% 0 6 12 18 ,0% 50,0% 66,7% 42,9% ,0% 14,3% 28,6% 42,9% 0 0 6 6 ,0% ,0% 33,3% 14,3% ,0% ,0% 14,3% 14,3% 12 12 18 42 100,0% 100,0% 100,0% 100,0% 28,6% 28,6% 42,9% 100,0%
Page 1 and 2: UNIVERSITATEA DE MEDICINĂ ŞI FARM
Page 3 and 4: CAPITOLUL IX Particularităţi priv
Page 5 and 6: cancer, ideii că suferă de o boal
Page 7 and 8: 2007), la fiecare două minute muri
Page 9 and 10: stadiul IB la care s-a practicat hi
Page 11 and 12: această nevoie nu îşi găseşte
Page 13 and 14: � 44,33% dintre subiecţi au prez
Page 15: 5. Alţi factori de risc pentru can
Page 19 and 20: I şi 33,3% în stadiul II: χ2 =56
Page 21 and 22: concluzionăm că, cu cât o tumor
Page 23 and 24: pentru compararea curbelor de supra
Page 25 and 26: 8.3.4. Analiza prognostică a supra
Page 27 and 28: prezintă grading-uri tumorale slab
Page 29 and 30: diametrul longitudinal al colui ute
Page 31 and 32: la apariţia simptomelor bolii pân
Page 33 and 34: categorie care să se prezinte la m
Page 35 and 36: evidenţiat că cele mai multe dint
Page 37 and 38: accident hemoragic, 2 cazuri cu lez
Page 39 and 40: de intervenţii care implică şi c
Page 41 and 42: tratamentului scăzut, M =61,80, ia
Page 43 and 44: stării de sănătate fizică şi m
Page 45 and 46: toate cazurile, beneficiile terapeu
Page 47 and 48: au urmat doar metoda paleativă au
Page 49 and 50: Există Centre Judeţene în care m
Page 51 and 52: informaţiilor privind cazurile de
Page 53 and 54: 10. Grading-ul tumoral are, de asem
Page 55 and 56: pentru colectarea informaţiilor pr
Page 57 and 58: 12. Ball Carol, Joan E Madden. Upda
Page 59 and 60: 36. Irimie A, Nicula FAl, Şuteu O,
Page 61 and 62: 61. Tabbada G, Saleh AM, et al. The

prognosticul cancerului de col uterin în contextul unor - Gr.T. Popa

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

Delete template?

Save as template?