prognosticul cancerului de col uterin în contextul unor - Gr.T. Popa

intermediară prezent 100% în cazurile de carcinom scuamocelular,
iar Ki67 cu malignitate joasă este prezent 66,7% în cazurile de
carcinom scuamocelular şi 33,3% în cazurile de adenocarcinom; χ2=
22,400; GL = 2, p < 0,001; U = 144, p = 0,27; r = 0,17; p = 0,28.
� studiul asocierii p53 cu tipul histopatologic; influenţa tipului
histopatogic asupra oncogenei p53: incidenţa p53 este de 71,4% în
cazurile de carcinom scuamocelular şi de 28,6% în cazurile de
adenocarcinom; p53+ este prezent 50% şi în cazurile de carcinom
scuamocelular şi în cele de adenocarcinom, p53++ este prezent 100%
în cazurile de carcinoma scuamocelular, iar p53+++ este prezent
66,7% în cazurile de carcinom scuamocelular şi 33,3% în cazurile de
adenocarcinom: χ2=7,70; GL = 2, p = 0,021; U = 162, p = 0,592; r =
- 0,08; p = 0,598.
� studiul asocierii Ki67 cu gradul de diferenţiere; influenţa
gradului de diferenţiere asupra scorului de malignitate al Ki67:
incidenţa Ki67 este de 42,9% în cazurile bine diferenţiate şi câte
28,6% în cazurile slab şi moderat diferenţiate; Ki67 cu malignitate
înaltă este prezent 100% în cazurile bine diferenţiate, Ki67 cu
malignitate intermediară prezent 66,7% în cazurile slab diferenţiate şi
33,3% în cele moderat diferenţiate, iar Ki67 cu malignitate joasă este
prezent 66,7% în cazurile bine diferenţiate şi 33,3% în cele moderat
diferenţiate: χ2=32,667; GL = 4, p < 0,001; ANOVA Kruskal
Wallis: χ2=4,84; GL= 2; p = 0,089; r = - 0,26; p = 0,089.
� studiul asocierii p53 cu gradul de diferenţiere; influenţa gradului
de diferenţiere asupra oncogenei p53: incidenţa p53 este de 42,9% în
cazurile bine diferenţiate şi câte 28,6% în cazurile slab şi moderat
diferenţiate; p53+ este prezent 100% în cazurile bine diferenţiate,
p53++ este prezent câte 50% în cazurile slab şi moderat diferenţiate,
iar p53+++ este prezent câte 33,3% în toate cele trei tipuri de
diferenţiere: χ2=25,667; GL = 4, p