egrup dem nettav i COV va sylanA kinket part dna - Chalmers ...
egrup dem nettav i COV va sylanA kinket part dna - Chalmers ...
egrup dem nettav i COV va sylanA kinket part dna - Chalmers ...
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
2.6.4.6 Membrane introduction mass spectrometry<br />
Membrane Introduction Mass Spectrometry (MIMS) är en metod som klarar analys av<br />
VOC utan förkoncentrering. Den har används under flera decennier men i början av<br />
90-talet skedde en snabb utveckling (Soni et al. 1995). MIMS bygger på att organiska<br />
ämnen diffunderar ifrån <strong>va</strong>ttenprovet genom ett membran och direkt till en ion trap<br />
MS. Uppställningen vid MIMS kan se lite olika ut beroende på <strong>va</strong>r man väljer att<br />
placera membranet. Det finns fyra sätt att göra detta, se Figur 14. Vanligast är att man<br />
använder ett membran av silikon. Materialet passar bra bland annat på grund av sina<br />
hydrofoba egenskaper och dess permeabilitet gentemot VOC (Mendes och Eberlin<br />
2000).<br />
Fördelarna med metoden är framförallt enkelheten och att det är en billig, snabb och<br />
känslig metod för kontinuerlig mätning av miljöföroreningar i realtid. Den största<br />
nackdelen är att man inte får någon kromatografisk separation innan analysen<br />
(Koester och Clement 1993). Detta gör att analyser av komplexa matriser kan bli<br />
besvärliga. MIMS lämpar sig bra för analys av relativt lätta VOC som inte är så<br />
polära. Normalt uppnås detektionsgränser i det låga ppb området eller till och med<br />
under ppb nivåer (Mendes och Eberlin 2000).<br />
För att övervinna begränsningen att inte kunna separera analyterna kromatografiskt<br />
kan en Tenaxfälla användas för att fånga analyterna efter att de diffunderat genom<br />
membranet. Fällorna kan sedan desorberas till en GC (Koester och Clement 1993).<br />
Metoder har också utvecklats för att koncentrera analyterna utan att använda något<br />
adsorbentmaterial, detta för att ytterligare sänka detektionsgränserna. Soni et al.<br />
använde sig av en högkänslig ion-trap MS med ett kapillärrör för att nå<br />
detektionsgränser i ppq området för toluen och trans-1,2-diklorometan (Soni et al.<br />
1995). Ett annat sätt att nå låga detektionsnivåer är att använda sig av en kryofälla.<br />
Mendes et al. nådde detektionsgränser för VOC på ppt nivå genom att kyla analyterna<br />
med flytande kväve i 15 min innan de desorberades och fördes till en k<strong>va</strong>dropol-MS<br />
(Mendes et al. 1996).<br />
Figur 14: Olika sätt att placera membranet vid MIMS: a, membranet direkt placerat i en provbehållare;<br />
b, membran insatt direkt mellan en omrörd provcell och masspektrometern; c, flödet passerar<br />
membranet placerat i MS-inloppet; d, extraktion till heliumström (Mendes och Eberlin 2000).<br />
23