egrup dem nettav i COV va sylanA kinket part dna - Chalmers ...

där te är erforderlig tid för att nå jämvikt, t95% tiden då 95 % av den teoretiskt
maximala mängden har absorberats, δ radien på det hypotetiska gränsskiktet runt
fibern där ingen omrörning antas ske, K fv jämviktskonstanten för vätska/vätska, r0-ri
fiberns tjocklek och Dv analytens diffusionskonstant i provet.
Det enda som går att påverka i ekvation (17) för en given analyt och en given tjocklek
på polymerlagret, är gränsskiktsradien δ vilken beror av hur bra omrörningen i
vätskan är på så sätt att bra omrörning ger ett litet gränsskikt. Vid perfekt omrörning
ges tiden till jämvikt istället av ekvation (18). Denna gäller även för HS-SPME då
både vätskefas och gasfas är perfekt omrörda.
t
2
( r0
− ri
)
e = t95%
=
(18)
2D
f
där Df är analytens diffusionskonstant i polymerlagret (Ulrich 2000).
Stavar och polymerlager för SPME
Stavarna består av optiska fibrer av samma typ som ofta används inom optisk
kommunikation (Arthur et al. 1992). Material används eftersom det både är billigt och
kemiskt inert (Louch et al. 1992). Diametern varierar mellan 0.05 och 1 mm (Arthur
et al. 1992).
Polymerlagret som täcker staven kan bestå av en, två eller tre polymerer. Exempel på
polymerer och polymerkombinationer är polydimethylsiloxane (PDMS), polyakrylat
(PA), Carboxen-PDMS, PDMS-polydivinylbensen, Carbowax-DVB och DVB-
Carboxen-PDMS. Många av polymererna som används har kemofysiska egenskaper
som gör att man kan betrakta dem som vätskor. Men en del alternativ t.ex. Carbowax-
DVB och PDMS-DVB består av porösa partiklar av DVB som hålls samman med
Carbowax alternativt PDMS. Dessa är fasta material. Resultatet blir att mekanismerna
för extraktionen följer olika mekanismer. Använder man polymerer som kan ses som
vätskor är mekanismen lakning i det andra fallet är den sorption. Tjockleken på
polymerlagret brukar ligga mellan cirka 10 µm och 100 µm (Ulrich 2000).
72