egrup dem nettav i COV va sylanA kinket part dna - Chalmers ...

Bilaga 2, BTEX
Bensen
Bensen är den kemiskt enklaste av BTEX föreningarna men också den som anses vara
mest hälsovådlig. Ämnet används främst som reagens vid syntes av ett stort antal
föreningar. Bensen är också en komponent som finns i varierande halter i råolja och
även i bensin.
Utsläpp till naturen sker främst ifrån bensindrivna fordon och vid tankning av dessa,
men även ifrån förbränning av andra fossila bränslen, ifrån produktionen av ämnet
och vid användning av det vid kemisk syntes.
Bensen finns listad som en av de prioriterade föreningarna i vattendirektivets Annex
X (Europeiska unionen 2001) och under förordning (EEG) nr 793/93 om bedömning
och kontroll av risker med existerande ämnen (Europeiska unionen 1993). Ämnet är
cancerogent för människor vid lång tids exponering och kan också orsaka skador på
det centrala nervsystemet 1 . Vid exponering i lägre koncentrationer påverkar bensen de
röda blodkropparna, och orsakar cellförändringar som kan leda till leukemi (Valor et
al. 2000).
Bensen tas upp av kroppen främst genom inandning av ånga, men också genom
diffusion genom hel hud. Vid förtäring upptas ämnet snabbt.
Vid långvarig exponering av halter över 1 ppm finns risk för kromosomskador.
Kortvarig exponering kan leda till trötthet, huvudvärk och yrsel (Kemiska ämnen)
Etylbensen
Den främsta användningen av etylbensen är vid tillverkning av styrenmonomerer.
Ämnet används också som i komponent i lösningsmedel, som förtunningsmedel i
färger och lacker och som lösningsmedel i en del kemiska industrier 1 .
Den akuta toxiciteten vid orala intag är låg. Inga indikationer på gentoxicitet har
påvisats i in vitro eller in vivo system (Valor et al. 2000).
Etylbensen påverkar i första hand det centrala nervsystemet (Kemiska ämnen).
Toluen
Toluen används som lösningsmedel inom till exempel gummi- och
kosmetikaindustrin och i en rad textilkemikalieprodukter (Kemiska ämnen). Toluen
finns också i råolja och det bildas även mer vid raffineringen av denna. Ämnet bildas
också som biprodukt vid tillverkning av styren.
Andra användningsområden är förtunningsmedel i färger, lösningsmedel i nagellacker
och i lim. Toluen används också som utgångskemikalie vid tillverkning av andra
ämnen (Kemiska ämnen).
Den akuta toxiciteten vid oralt intag är låg. Toluen har inte uppvisat gentoxicitet vid
in vitro studier. Resultaten vid försök att utreda ämnets gentoxiska effekter in vivo har
visat på olika förändringar i kromosomerna (Valor et al. 2000).
1 http://www.eper.cec.eu.int/eper/pollutant_list.asp?#42
69