egrup dem nettav i COV va sylanA kinket part dna - Chalmers ...

More documents

Recommendations

Info

Xylenerna Xylener används idag främst som tillsats i bensin. Ett annat stort användningsområde är som lösningsmedel inom en mängd olika områden. Xylenbaserade lösningsmedel används till exempel i färg- och bläckindustrin, till polyesterfibrer och klister. Ämnet används också i rengöringsmedel och i hushållsprodukter som aerosolfärger and lacker 1 . Xylen påverkar i första hand centrala nervsystemet och kan leda till försämrat balanssinne och förlängd reaktionstid. Även njurarna kan eventuellt ta skada på lång sikt. Upptag i kroppen sker genom mag-tarmkanal, lungor och i mindre grad genom huden (Kemiska ämnen). 1 http://www.eper.cec.eu.int/eper/pollutant_list.asp?#42 70
Bilaga 3, SPME teori SPME är ingen fullständig extraheringsmetod. Extraktionen kan bara ske tills jämvikt uppnåtts mellan vätskefasen, gasfasen och fibern. Om man vill analysera flera analyter styrs extraktionstiden av hur lång tid det tar innan den analyt med störst jämviktskonstant uppnått jämvikt. Vanligtvis brukar extraktionstiden ligga mellan 2- och 30 minuter (Supelco 1998). Mängden absorberad analyt är proportionell mot den ursprungliga analytkoncentrationen i lösningen och kan uttryckas enligt ekvationerna nedan. Ekvation (14) beskriver extraktionen vid direkt SPME och ekvation (15) vid HS-SPME. Ekvationerna bygger på att polymerlagret kan ses som en vätska. Därför används jämviktskonstanten mellan vätska/vätska K fv (index fv står här för fibervatten). I ekvation (15) för HS-SPME ingår även jämviktskonstanten mellan gasfas och vattenfas K gv (index gv står här för gas/vatten) n n f f = = K K K fv fv fv V f c0Vv V + V f f v fv K V f c0Vv V gv + K V + V g v Där nf är antalet molekyler på fibern vid jämvikt, c0 är analytkoncentration i provet innan extraktionen, K fv är jämviktskonstanten för fiber/vätska, K gw är jämviktskonstanten mellan gasfas och vattenfas, Vv är vätskefasens volym, Vf är volymen av fiberns polymerhölje och Vg är gasfasens volym (Ulrich 2000). Från (14) följer att mängden extraherad analyt är proportionell mot provvolymen Vv. Man vill därför ha denna så stor som möjligt. Men eftersom Vv även finns med i nämnaren kommer mängden extraherad analyt bli oberoende av provvolymen vid stora Vv. Gränsen går ungefär vid Vv = 10K fv Vf (Ulrich 2000). Detta faktum gör att SPME passar bra för fältanalyser. Det går då bra att doppa SPME-fibern t.ex. direkt i en sjö och uppnå lika bra extraktion som vid en mindre volym (Supelco 1998). När stora provvolymer används kan alltså ekvation (14) förenklas till ekvation (16). n f f fw = K V c (16) 0 En följd av ekvation (16) är att en större mängd av ett ämne extraheras om jämviktskonstanten är stor. Till exempel i ett prov med lika mängder bensen och xylen så absorberas mer xylen på grund av att ämnet har större jämviktskonstant än bensen. Omrörning är en viktig del av provtagningen vid SPME. En bra omrörning kan minska tiden för att nå jämvikt väsentligt. Detta beror på att gränsskiktet närmast fibrerna aldrig blir utarmat på analyt som det blir då ingen omrörning används. Detta kan uttryckas med ekvation (17), t e = t 95% δK = 3 fv ( r D 0 v − r ) i 71 (14) (15) (17)
Page 1:
e g r u p d e m n e t t a v i C O V
Page 5:
Analys av VOC i vatten med purge an
Page 8 and 9:
viii
Page 10:
4.3 STANDARDKURVA, FÖRSÖK 3......
Page 15 and 16:
2 Bakgrund 2.1 EU:s vattendirektiv
Page 17 and 18:
2.2.2 Halogenerade VOC Halogenerade
Page 19 and 20:
Figur 3: Förhållanden mellan olik
Page 21 and 22:
I Europaparlamentets och rådets di
Page 23 and 24:
där de vanligaste är purge and tr
Page 25 and 26:
fällan fanns en kondensor kyld med
Page 27 and 28:
fem-liters flaska. På grund av åt
Page 29 and 30: lösningsmedel och K är jämviktsk
Page 31 and 32: Figur 12. Sprutan har en mikrotub a
Page 33 and 34: 2.6.4.6 Membrane introduction mass
Page 35 and 36: Valor et al. har sammanställt till
Page 37 and 38: 2.8.1 Henrys lag och purge and trap
Page 39 and 40: 2.9 Adsorbentmaterial Det finns ett
Page 41 and 42: 2.10 Genombrottsvolymer En viktig e
Page 43: Därför är det viktigt att bestä
Page 46 and 47: 3.1.1 Uppställning 1 Denna uppstä
Page 48 and 49: 3.2.7 Standard 7 Standard 6 spädde
Page 50 and 51: 3.3.5 Försök med uppställning 1
Page 52 and 53: 3.3.6.9 Genombrott, rumstemperatur
Page 55 and 56: 4 Resultat och diskussion 4.1 Stand
Page 57 and 58: 4.3 Standardkurva, försök 3 I fö
Page 59 and 60: Tabell 7: Extraktion ifrån saltvat
Page 61 and 62: 4.7 Tidsberoende, 40 ºC Extraktion
Page 63 and 64: Utbyte 100% 90% 80% 70% 60% 50% 012
Page 65 and 66: 4.11 Vatteninterferens Vid purge an
Page 67 and 68: 4.12 Dagvatten, Järnbrott Totalt t
Page 69: 4.14 Grundvatten, Gallaredkällan G
Page 73 and 74: 6 Referenser Tryckta referenser All
Page 75 and 76: Mackay, D.; Shiu, W. Y.; Sutherland
Page 77: 7 Bilagor Bilaga 1, utdrag ur vatte
Page 82 and 83: där te är erforderlig tid för at
Page 85: Bilaga 5, adsorbentmaterial Tenax T
Page 89: Bilaga 7, Instrumentparametrar Tabe
Page 92 and 93: Tabell 25: Utbyte vid purge and tra
Page 95 and 96: Bilaga 11, standardkurvor 21 ng l -
Page 97 and 98: Bilaga 12, standardkurvor 200 ng l
Page 99 and 100: Bilaga 13, standardkurvor 21 ng l -
Page 101 and 102: Bilaga 14, standardtillsatskurvor L
Page 103 and 104: Stora Järnbrottsdammen Uppmätt ha
Page 105 and 106: Rövarekulan Uppmätt halt bensen (
Page 107 and 108: Gallaredkällan Uppmätt halt bense
show all

egrup dem nettav i COV va sylanA kinket part dna - Chalmers ...

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?