egrup dem nettav i COV va sylanA kinket part dna - Chalmers ...

4.14 Grundvatten, Gallaredkällan
Grundvatten ifrån SGU:s referensstation Gallaredkällan (Halmstad) analyserades med
samma metod som dagvattnet ifrån Järnbrott och Rövarekulan (se 4.12). Denna
provtagningsplats ingår precis som Rövarekulan i den nationella miljöövervakningen
inom Sötvattenprogrammet i delprogrammet, Referensstationer Grundvatten. Källan
är omgiven av odlingsmark men även en mindre väg finns i dess omgivning. De
uppmätta BTEX-halterna visas i Tabell 13. Det är intressant att spekulera i om de
högre halterna relativt Rövarekulan beror på den närliggande vägen. Möjligheten kan
inte uteslutas men fler mätningar och studier krävs för att utröna detta. För
standardtillsatskurvor se bilaga 14.
Tabell 13: BTEX koncentrationer (ng l -1 ) uppmätta i grundvatten ifrån Gallaredkällan (Halmstad).
Tabellen visar resultat erhållna med standardtillsatsmetoden där tre punkter använts, samt utan
standardtillsats där ett medelvärde av två prover beräknats.
Med standardtillsats
Gallaredkällan
Utan standardtillsats
Uppmätt konc.
(ng l -1 r
)
2 Uppmätt medelkonc.
(ng l -1 STDAV
)
(%)
Bensen 22 0,9997 13 4
Toluen 15 0,9994 17 15
Etylbensen 0,23 0,9998 Under det. gräns 5
m+p-Xylen 5,3 0,9994 7,0 8
o-Xylen 2,8 0,9999 Under det. gräns -
4.15 Purge and trap/vätske-vätske extraktion
På IVL används idag vätske-vätske extraktion för analys av VOC i vatten. Med denna
metod nås en detektionsgräns för bensen mellan 0,5 µg l -1 och 1 µg l -1 . För den
analysutrustning och det adsorbentmaterial som använts till den i detta arbete
utvecklade purge and trap metoden nås en detektionsgräns för bensen på 1 ng l -1 (se
Tabell 4). Om man använder sig av en vattenvolym på 100 ml och räknar med ett
utbyte på 80 % innebär det att metoden har en teoretisk detektionsgräns för bensen på
13 ng l -1 (för övriga detektionsgränser se Tabell 14) vilket är en klar förbättring
relativt vätske-vätske extraktion. I detta arbete har linjäritet inte visats för
koncentrationer under 20 ng l -1 vilket gör att det inte går att säga något om hurvida
metoden lämpar sig för analys av prover med lägre koncentration då tidigare nämnda
provvolym används.
Tabell 14: Detektionsgränser för purge and trap baserade på detektionsgränser för analysutrustningen,
adsorbentmaterialet, en provvolym på 100 ml och ett utbyte på 80 %.
Bensen Toluen Etylbensen m+p-Xylen o-Xylen
Detektionsgräns (ng l -1 ) 13 15 2 5 8,4
59