Riktlinjer för antibiotikaanvändning till häst (pdf) - SVA
Riktlinjer för antibiotikaanvändning till häst (pdf) - SVA
Riktlinjer för antibiotikaanvändning till häst (pdf) - SVA
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
A NTIBIOTIKARIKTLINJER MAJ 2013<br />
en bakterie i kategorin resistent innebär det som regel att behandling med antibiotika ur den gruppen<br />
kommer att misslyckas. Vid lokalbehandling kan väldigt höga koncentrationer nås på infektionsplatsen och<br />
då kan ibland även bakterier som klassats som resistenta hämmas <strong>till</strong>räckligt <strong>för</strong> önskat behandlingsresultat.<br />
Känsliga bakterier bör i princip hämmas vid behandling, men undersökningen görs ju på laboratoriet under<br />
standardiserade <strong>för</strong>hållanden och utfallet av en behandling påverkas av många andra faktorer, <strong>till</strong> exempel<br />
när under infektions<strong>för</strong>loppet behandlingen sätts in, var i djuret infektionen är belägen, djurets eget <strong>för</strong>svar<br />
och mycket annat. En bakterie som klassas som intermediär kan vara behandlingsbar om infektionen är<br />
lokaliserad <strong>till</strong> organsystem där mycket höga antibiotikakoncentrationer uppnås. Så är fallet <strong>för</strong> exempelvis<br />
ampicillin och urinvägar.<br />
Farmakokinetik och dynamik<br />
Farmakokinetiken beskriver hur olika antibiotika omsätts och <strong>för</strong>delas i kroppen och kan variera mellan<br />
olika arter och även på individnivå. För att beskriva substansernas <strong>för</strong>delning i kroppen används begreppet<br />
distributionsvolym uttryckt i L/kg. Om distributionsvolymen är 1 L/kg) innebär att den antimikrobiella substansen troligtvis passerar biologiska<br />
membran och distribueras väl ut i vävnaderna. Detta innebär ofta höga intracellulära koncentrationer. Stor<br />
distributionsvolym innebär således att vävnadskoncentrationerna blir höga men det är endast den icke<br />
vävnadsbundna koncentrationen av antibiotikan som kan utöva sin effekt på mikroorganismen och där<strong>för</strong><br />
är den fria koncentrationen i plasma den bästa markören <strong>för</strong> effekten.<br />
För vissa antibiotika, <strong>till</strong> exempel betalaktamer och makrolider, är den tid antibiotikakoncentrationen på<br />
infektionsplatsen ligger över MIC avgörande <strong>för</strong> behandlingens effekt (tidsberoende antibiotika). Hur hög<br />
koncentrationen är i <strong>för</strong>hållande <strong>till</strong> MIC är av mindre betydelse, bara den är högre. För andra typer av<br />
antibiotika, som fluorokinoloner och aminoglykosider, är den avdödande effekten beroende av<br />
koncentrationen av den antimikrobiella substansen, ju högre koncentration desto högre effekt. Dessa<br />
antibiotika kallas koncentrationsberoende.<br />
Genom att kombinera substansernas farmakokinetik och farmakodynamik erhålls ett såkallat PK/PD index.<br />
Dessa index beskriver vilka samband mellan farmakokinetik och dynamik som är mest avgörande <strong>för</strong><br />
effekten, och används bland annat när dosering <strong>för</strong> läkemedlet provas ut. PK/PD-indexen är: T>MIC (den tid<br />
antibiotikakoncentrationen ligger över MIC, tidsberoende); Cmax/MIC (den högsta koncentrationen (Cmax)<br />
som uppnås i <strong>för</strong>hållande <strong>till</strong> MIC, koncentrationsberoende) och AUC/MIC (arean under<br />
koncentrationskurvan i <strong>för</strong>hållande <strong>till</strong> MIC, koncentrationsberoende men också i viss mån tidsberoende).<br />
Kombinationsterapi<br />
Antibiotika som verkar på olika sätt kan <strong>till</strong>sammans få en ökad effekt, synergism. Andra kombinationer kan<br />
få den motsatta effekten så att substanserna motverkar varandra (antagonism). Interaktionen mellan olika<br />
antibiotika kan vara mycket komplex. Där<strong>för</strong> bör endast väl beprövade kombinationer användas.<br />
Behandlingstidens längd<br />
De variabler som avgör behandlingstidens längd har inte definierats. Klinisk erfarenhet av hur olika typer av<br />
infektioner svarar på behandling är väsentlig <strong>för</strong> att bedöma hur lång tid som krävs. Kroniska infektioner<br />
kräver vanligen väsentligt längre behandlingstid än vad som är fallet <strong>för</strong> akuta infektioner. En gammal<br />
grundregel är att behandlingen vid akuta okomplicerade infektioner ska pågå en <strong>till</strong> två dagar efter<br />
symtomfrihet.<br />
INFORMATION TILL DJURÄGARE<br />
Att djurägaren är in<strong>för</strong>stådd med var<strong>för</strong> behandlingen görs, samt hur läkemedlet ska användas är ofta av<br />
stor vikt <strong>för</strong> ett lyckat behandlingsresultat. Antibakteriella läkemedel ger i vissa fall en snabb<br />
symtomlindring varvid djurägaren kan frestas att avbryta behandlingen. Detta är inte önskvärt då <strong>för</strong> tidigt<br />
avbruten behandling kan leda <strong>till</strong> recidiv.<br />
För att behandlingen ska lyckas måste djurägaren också praktiskt klara av att ge <strong>häst</strong>en läkemedlet. Även<br />
om det oftast är enklast <strong>för</strong> djurägaren att ge läkemedel via munnen kan det finnas svårigheter <strong>för</strong>knippade<br />
även med denna administrationsform. Exempelvis nämns ofta läkemedel som ges via munnen som orsak<br />
vid fall av oavsiktlig dopning. Om djurägaren saknar erfarenhet att medicinera sin <strong>häst</strong> är det där<strong>för</strong><br />
52