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Optimierung und Bewertung von Anlagen zur Erzeugung von ...

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138 Anhang 1 – Modellierung<br />

Im Bereich 1 sind die Enthalpie h H O 2 <strong>und</strong> die Entropie O H s 2 – neben der idealen<br />

Gaskonstante <strong>von</strong> Wasser R <strong>und</strong> der Temperatur T – durch die Hilfsgrößen � <strong>und</strong> � , die<br />

dimensionslose freie Enthalpie � sowie deren partielle Ableitung � � definiert<br />

(Gleichung (A-37) <strong>und</strong> Gleichung (A-38)).<br />

h ( �,<br />

� )<br />

��<br />

R T<br />

� �<br />

s ( � , � )<br />

��<br />

�<br />

R<br />

� �<br />

�<br />

(A-37)<br />

(A-38)<br />

Im Bereich 2 werden die Enthalpie h H O 2 <strong>und</strong> die Entropie H O<br />

beschriebenen Hilfsgrößen � 0 <strong>und</strong> � r (Gleichung (A-35) <strong>und</strong> Gleichung (A-36)), deren<br />

partiellen Ableitungen 0 � � <strong>und</strong> r � � sowie der idealen Gaskonstante für Wasser R, der<br />

Temperatur T <strong>und</strong> den Hilfsgrößen � <strong>und</strong> � beschrieben (Gleichung (A-39) <strong>und</strong><br />

Gleichung (A-40)).<br />

s 2 mit Hilfe der oben<br />

h(<br />

� , � ) 0 r<br />

� � ( � � � � � )<br />

(A-39)<br />

R T<br />

s(<br />

�,<br />

� ) 0 0 r<br />

� � ( � � � � r�<br />

) � ( � � � )<br />

(A-40)<br />

R<br />

Als Bezugszustand der IAPWS-IF97 ist der Tripelpunkt des Wassers mit T t = 273,16 K <strong>und</strong><br />

p t = 0,0061165 bar festgelegt [Wagner 1998]. Die Umrechnung der Enthalpie- <strong>und</strong><br />

Entropiewerte vom Bezugszustand der IAPWS-IF97 zum gewählten Bezugszustand<br />

(T 0 = 298,15 K, p 0 = 1 bar) kann entsprechend als Differenz der Werte bei der Temperatur T<br />

<strong>und</strong> dem Druck p <strong>und</strong> den Werten bei der Temperatur T 0 <strong>und</strong> dem Druck p 0 berechnet<br />

werden (Gleichung (A-41) <strong>und</strong> Gleichung (A-42)).<br />

hˆ � h(<br />

T , p)<br />

� h(<br />

T , )<br />

(A-41)<br />

0 p0<br />

ˆ 0 0 p<br />

( , ) ( , ) ( , ) T s p T s p T s � �<br />

(A-42)<br />

Im Nassdampfgebiet ist der Zustand eines Reinstoffes hingegen nicht hinreichend durch<br />

die Zustandsgrößen Druck p <strong>und</strong> Temperatur T bestimmt, da die Temperatur <strong>und</strong> der für<br />

diese Temperatur spezifische Dampfdruck während des gesamten Verdampfungsprozesses,<br />

d. h. im Bereich zwischen Siede- <strong>und</strong> Taulinie, konstant sind. Zur eindeutigen Bestimmung<br />

ist eine weitere Zustandsgröße nötig: der Dampfgehalt x D. Der Dampfgehalt ist definiert als<br />

Quotient aus der Masse des gesättigten Dampfes m�� <strong>und</strong> der Gesamtmasse des nassen<br />

Dampfes, die sich aus der Masse der siedenden Flüssigkeit m� <strong>und</strong> der Masse des<br />

gesättigten Dampfes m�� zusammensetzt (Gleichung (A-43)) [Baehr 2002].<br />

x D<br />

m��<br />

� (A-43)<br />

m�<br />

� m��<br />

Mit Hilfe des Dampfgehaltes x D können die Zustandsgrößen v, h <strong>und</strong> s im Nassdampfgebiet<br />

berechnet werden (Gleichung (A-44), Gleichung (A-45) <strong>und</strong> Gleichung (A-46)).

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