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In einem Pollendiagramm zeigt sich die nacheiszeitliche Ausbreitung der Bäume wie
folgt: Vereinzelt auftretende Pollen kennzeichnen die Einwanderungsphase. Pollenanteile von
einem bis zu wenigen Prozent zeigen - abgesehen von Baumpollentypen mit hoher Pollenverbreitungskapazität
- das Näherrücken des Verbreitungsareals des Gehölzes. Mit dem
regelmäßigen Auftreten eines Pollentyps (= geschlossene Pollenkurve) beginnt die Phase der
Immigration und der Etablierung der Baumart in den Wäldern. Ein deutlicher Anstieg der Prozentanteile
steht für die Ausbreitung des Baumes. Später einwandernde Baumarten konnten
sich zum Teil erst nach vielen Jahrhunderten oder Jahrtausenden ausbreiten. Als beeinflussende
Faktoren sind groß- bzw. lokalklimatische Veränderungen, der Zustand der Bodenreifung,
etwaiger artspezifischer Schädlingsbefall und anthropo-zoogene Einwirkung auf die
Vegetation zu nennen. Nach einer Phase der Stabilität schließt sich bisweilen eine Phase der
Rezession an (LANG 1994).
Bei der Interpretation von Pollen- und Sporenspektren ist zu berücksichtigen, daß die einzelnen
Pflanzenarten in sehr unterschiedlichem Maße Pollen bzw. Sporen bilden. Infolgedessen
ist auch die Repräsentanz der Pflanzen im Pollenniederschlag verschieden. Insektenblutige
Bäume, wie Ahorn und Esche, sind naturgemäß schwächer im Pollenniederschlag
repräsentiert als windblütige Bäume. Auch die Nadelbaumarten zeigen Unterschiede in ihrer
Pollenverbreitungskapazität. Die kleineren Kiefernpollen werden leichter verfrachtet als
Fichten- und Tannenpollen. Nichtbaumpollen werden im allgemeinen viel seltener als Baumpollen
im Pollenniederschlag erfaßt. Dies beruht unter anderem auf der geringeren Chance,
daß Pollen krautiger Pflanzen in Luftschichten größerer Höhe gelangen. Neben den wichtigen
waldbestandsbildenden Bäumen sind im Pollenspektrum aber auch lokal wachsende
Kräuter zu finden.
Die artspezifische Pollenproduktion, die jeweilige Pollenverbreitung sowie die unterschiedliche
Erhaltung von Pollen und Sporen in subfossilen Ablagerungen sind daher bei der
Ausdeutung eines Pollendiagramms in Betracht zu ziehen. Von besonderer Bedeutsamkeit im
Hinblick auf etwaige anthropogene Beeinflussung der Pflanzenwelt sind Pollen sogenannter
Siedlungszeiger (BEHRE 1981).
2.1.3 Pollenanalysen im Vogelsberg
Aus dem Mittelgebirgsraum Hessens sind folgende pollenanalytische Untersuchungen zu
nennen: JAESCHKE 1935, 1936, ROTHSCHILD 1936, BAAS 1938, OVERBECK & GRIEZ 1954,
OVERBECK 1962, STREITZ & GROSSE-BRAUCKMANN 1977, STALLING 1983, GROSSE-BRAUCK-
MANN et al. 1984, STREITZ 1984, GROSSE-BRAUCKMANN et al. 1987, GROSSE-BRAUCKMANN et
al. 1990, KALIS & STOBBE 1991, RITTWEGER 1992, SCHÄFER 1991, POTT & SPEIER 1993,
STOBBE 1992, LESCHIK 1994, SPEIER 1994, STOBBE 1994 und SCHÄFER 1995. Nicht erwähnt
sind unpublizierte Diplomarbeiten.
Darüber hinaus liefern Samen-/Frucht- und Holzanalysen an pflanzlichen Resten aus
archäologischen Fundzusammenhängen sowie aus Mooren Kenntnisse zur Verbreitung der
Pflanzen in der Vergangenheit (KREUZ 1990). Nach den Ergebnissen botanischer Makrorestanalysen
an mehreren Profilen des Vogelsberger Hochmoores „In der Breungeshainer Heide"
sind bereits in frühen Phasen der Moorbildung Pflanzenarten von typischen Hochmoor-
Gesellschaften neben minerotrophen Pflanzenarten belegt. Schließlich bildete sich unter
Sphagnum-reichen Pflanzengesellschaften Hochmoortorf (SCHILD 1975, GROSSE-BRAUCK­
MANN 1985).
Im Vogelsberger Hochmoor fanden erste pollenanalytische Untersuchungen bereits in
den 1920er Jahren statt (SCHMITZ 1929, FIRBAS 1949, 1952). Wegen der geringen zeitlichen
Auflösung, der kleinen Anzahl erfaßter Pollentypen sowie der fehlenden absoluten Altersbe-
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