Po ly po sis-Post - Familienhilfe Polyposis coli e.V.

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zellen besteht nun erstmals die diagnostische Möglichkeit, den mütterlichen
und väterlichen Anteil des embryonalen Erbguts zu untersuchen.
Bei der Blastozystenbiopsie kann es sehr selten zu einer Schädigung
des Embryos kommen. Wie bei jeder anderen diagnostischen Maßnahme
besteht auch bei der Präimplantationsdiagnostik trotz größter Sorgfalt ein
methodisch bedingtes Restrisiko von ca. 2-3% für eine Fehldiagnose.
Durch eine umfangreiche Optimierung des Testsystems haben wir die
Wahrscheinlichkeit für ein solches Ereignis auf ein methodisch nicht zu
vermeidendes Minimum reduziert, vollständig auszuschließen ist es jedoch
nicht.
Ethische Fragen
Das Urteil des Bundesgerichtshofes vom 6. Juli 2010 hat bestätigt, dass
die Untersuchung von pluripotenten Trophoblastenzellen des Embryos für
spezielle genetische Erkrankungen nicht im Widerspruch zum Embryonenschutzgesetz
steht.
Das Ziel der PID ist, Paaren mit einem hohen genetischen Risiko, den
Wunsch nach einem eigenen mit dieser spezifischen genetischen Disposition
nicht behafteten Kind zu erfüllen.
Bei Paaren, die sich aufgrund ihres erhöhten Risikos für ein Kind mit
einer familiären adenomatösen Polyposis für eine PID im Rahmen einer
künstlichen Befruchtung entscheiden, besteht meist schon ein langer Leidensweg.
Aufgrund ihrer Betroffenheitskompetenz soll und darf die Entscheidung
über das Vorgehen nur bei ihnen selbst liegen. Dem behandelnden
Reproduktionsmediziner und Humangenetiker obliegt es, dem
Paar die Möglichkeiten der Diagnostik aufzuzeigen und sie hilfestellend
zu beraten.
Kontakt:
MGZ-Medizinisch Genetisches Zentrum
Prof. Dr. med. Dipl. chem. Elke Holinski-Feder
Bayerstraße 3-5
D-80335 München
Telefon +49 (089) 3090886 – 0
Fax: +49 (089) 3090886 – 66
E-Mail: elkeholinski-feder@t-online.de