DER PHARMACIE.

i66 Liebig, iw dil! Prodllefe der Ox)'dalio1l des Alkohols.I Vol. ölbildendes Gas würde sich mit% » Sauel'stofIgas zu1 Vol. Aldehyd vel'einigt haben.Man darf abel' nUl' die Bildung des Aldehyds näher ins Augefassen, um die Unmöglichkeit des unveränderten YorhandenseynsVOll öl bildendem Gas in dem Aldehyd einzusehen.Nach oel' Ansicht von Herrn Du m a s ist der AlkoholC4 RB + H 4 O2 ,Man würde hier entweder annehmen miissen, dafs der 'Vasserstofl,der 2 Atome Wasser hinweggenommen, d. h. oxydirtworden wäre, was eine Absurdität ist, oder dars der Alkoholsein VVussel' gänzlich abgibt, indem sein hypothetisches Ra.dical 2 At. Sauerstoff aufnimmt, was als gleichbedeutend angesehenwerden kann.Alles dieses sind Hypothesen, denenIl!an im gegenwärtigen Augenblick nicht das geringste Ge • .wicht beilegen kann.Die Zeit ist hoffentlich nicht mehl'fern, wo man in der organischen Chemie die Idee l'on unoTel'ünderlic.hen Radicalen aufgeben wird.Die Frage, ob bei der Essigbildung die Entstehung vonAldehyd der der Essigsiiure stets vorangeht, ist nicht ohneInteresse, man llann sich nicht leicht den Vorgang andersdenlIen , obgleich die Flüchtigkeit des Aldehyds dieser ·Mei.nung entgegenzustehen scheint, aber eine Mischung von 1 AI.dehyd mit 3 VVassel' siedet erst bei 37°, und zwischen 30-35° geht bekanntlich die Essigbildung am raschesten vonstaUen; ich glaube selbst, Ulltl viele EssigfabriüallleJl werdender nämlichen Meinung mit mil' seyn, dafs in manchen 'Fällenlediglich Aldehyd und keine Essigsäure gebildet wird, unddies ist sidJel' die Ursache der U ngewifsheit, in der man sichin Beziehung auf das zu erhaltende Pl'oduct b~ider AnlageTon IICUl:n Es~igfabl'ihen stets befindet. Täglich hött manl'on Essi~fabrikanten die Wage, d3fs in manchen Essigbilt1ern~~-