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Döbereiner, vermischte ß emerkllllgell, 187I,Jlfden.aus ZuckerMan mufs also bei l1er Erzeugung der AmeiscnsiiUl'c10Th. Zucker31 » Manganhypel'oxyd35 » SchwefclsäuI'ehydrat und-etwa 45 » Wassel'auf einandet' wirken lassen.Betrachtet man, mit D u'm a s, den Zucller als eine V CI'·bindung von37 Th. Aethet'! ' ,44 »Hohlensäure I M. G. = 90 Zucllet'9 » Wasserund nimmt man an, dafs 1m Processe dei' , Verwandlung desZuckers in Ameisensäure blos dcr Acther desselben oxydirtund dadurch in dicse Säure verwandelt, der andere Bestand.tbeil des Zucilers aber, die Rohlensiiul'c, in Freiheit gesetztwerde, so müssen 90 Th. (= 1 M. G.) Zucller bei Behandlungmit 264 Th, (= 6 M. G,) ;Uan ga nhypcl'oxyd und 294 Th.(= () M. G.) Schwefelsäurehydrat 74 'rh. (= 2 M. G.) was·serfreie Ameisensäure, 44 Th. (= 2 M. G;) Rohlensäur'e und27 Th. = 3 M, G. (neu erzeugtes) Wasser bilden.Aber das Verhältnifs , in welchem di ese Producte auf.treten, ist ein ganz anderes als das hier berechnete: es wirdnämlich weit mehr Rohlensäure und 'viel weniger Ameisen.säure gebildet - eine Erscheinung, die sich leicht erillärenläfst, wenn man weifs, dafs im Processe der' höchst stiirmi.sehen Reaction des Zuckers, lies Hyperoxyds und dei' Schwefelsäurenicht blos der Zuclwl' oxydit,t, sondern auch ein sehrgrofser Theil der durch diese Oxydation gebildeten Ameisen.säure gesauerstofft und in I{ohlensäure verwandelt wird -ein Umstand, der sich leider nicht entfernen läfst.Aus100 Th. Zucket' erhält man selten mehr als 30 Th. (wasserfreie)Ameisensäure.
188 Döbereiner, vermischte BemerkungeIl.Bei Behandlung von 37 Th. Aether mit 264 Th. Manganhyperoxydund 2
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ANNAl~ENDER PHARMACIE.XIV. Bandes 7
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Seite 9 und 10: 141lichen Flüssigkeit, also mit de
Seite 11 und 12: Liebig J iwer Alde/I.ftl. f43I. li.
Seite 13 und 14: Liebig , übel' Aldehydammolliak. 1
Seite 15 und 16: Liebi« ' üb. die Producle der Zer
Seite 17 und 18: Liebig '- üb. die Producte der ~e/
Seite 19 und 20: Liebig 1 iib. die Producte der O:Ay
Seite 21 und 22: Liebig, ,iib. die Prodllcle deI' Ot
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