Beschaffung aktuell 03.2020

MAGAZIN
fließen in die Lieferantenbewertung mit ein,
die zweimal im Jahr durchgeführt wird“, so
Kriegbaum. „Die daraus entstehende Feedbackschleife
zu unserem Lieferanten hilft uns
nicht nur die regulatorischen Anforderungen
zu erfüllen, sondern auch Verbesserungen
hinsichtlich Qualität und Preis mit unseren
Partnern zu erreichen. Diese Verbesserungen
führen dann zu Einsparungen im Einkauf.“
Mithilfe von Markt- und Portfolioanalysen
evaluiert das Unternehmen außerdem regelmäßig
potenzielle neue Lieferanten.
Innovation und Qualität spielen große Rolle
Um eine Differenzierung zum Wettbewerb zu
schaffen, sind Unternehmen in der Medizinbranche
auch auf die Innovationskraft ihrer
Lieferanten angewiesen. Bei Dräger sind diese
schon früh in den Entwicklungsprozess involviert.
„Wir versuchen die Lieferanten schon
sehr früh und sehr tief mit einzubinden, sodass
sie gemeinsam mit unseren Teams die
für uns optimale Lösung entwickeln können“,
so Willmann. Es gelte dabei, in dem Dreieck
Innovation, Kosten und Qualität die optimale
Balance zu finden. „Unsere Lieferanten müssen
natürlich von ihrer Kostenposition her
wettbewerbsfähig sein, allerdings entscheiden
wir uns nicht immer für den günstigsten
Kostenloser Eintritt für Leser
Fachmesse T4M in Stuttgart
Die Messe Stuttgart veranstaltet vom
5. bis 7. Mai 2020 zum zweiten Mal die Fachmesse
für Medizintechnik: T4M – Technology
for Medical Devices. Die Messe verbindet Fachmesse,
Foren, Workshops und Networking.
Zu den Ausstellungsschwerpunkten zählen die
Bereiche Fertigungstechnik, Produktions -
umfeld, Dienstleistungen sowie Komponenten
und Werkstoffe. Die T4M ist laut Veranstalter
ebenso für Hersteller wie auch für die gesamte
Zulieferindustrie der Medizintechnik interessant.
An der Premiere 2019 zeigten 254 Aussteller
an drei Tagen ihre Innovationen. 3163
Besucher konnten Vorträge von 178 Referenten
auf drei Bühnen erleben. Hinzu kamen vier
Workshops, sowie die T4M Start-Up World mit
55 Start-Ups.
Mit dem Aktionscode Beschaffungaktuell4U
ist das T4M-Ticket für Sie kostenfrei! Zum
Einlöse n geben Sie den Code einfach bei der
Ticketbestellung ein:
www.t4m-expo.de/aktionscode
Anbieter. Bei einem High-End-Gerät, bei dem
es darauf ankommt, sich im Markt zu differenzieren,
spielen Innovation und Qualität eine
größere Rolle als bei einem Gerät aus der
Middle- oder Low Range, bei dem der Fokus
dann doch eher auf den Kosten liegt.“
Ein wachsender Trend im Healthcare-Markt
ist der Aufbau digitaler Geschäftsmodelle.
Auch hierfür gelte es, die passenden Lieferanten
zu finden, so Guido Willmann. „Im
Bereich Imaging, zum Beispiel bei der Radiografie,
werden Bilder erzeugt, die sich digital
verkaufen oder archivieren lassen. Eine
Beatmung oder eine Anästhesie dagegen
lässt sich nicht so ohne Weiteres abbilden.
Hier sind wir dabei, mithilfe von Apps und Algorithmen
digitale Lösungen zu entwickeln,
um Ärzte besser unterstützen zu können.
Und natürlich brauchen wir auch hier die
richtigen Lieferanten mit dem entsprechenden
Know-how, die uns vor allem bei der Entwicklung
der entsprechenden Software unterstützen
können.“
Supply-Chain-Plattform bei Drägerwerk
Die Drägerwerk AG hat darüber hinaus vor
zwei Jahren aus dem globalen Einkauf und
der globalen Produktion eine internationale
Supply-Chain-Plattform gegründet, um ihre
Logistikmodelle zu optimieren und zu harmonisieren
und unter anderem die Lieferanten
digital einzubinden. „Das Ziel ist ein kontinuierlicher
digitaler Fluss aller Dokumente ohne
Medienbrüche“, erläutert Willmann. Die ersten
Projekte dazu würden bereits umgesetzt.
Dabei wird z. B. ein Service Provider involviert,
über dessen Plattform die Lieferanten angebunden
und alle Dokumente ausgetauscht
werden, wobei die Mitarbeiter bei Dräger
weiterhin alle gewohnten Transaktionen im
eigenen SAP nutzen können. Weitere Projekte
zum umfangreichen Nutzen von Pendelverpackungen
und Optimierungen im Inbound
Transportmanagement sind ebenfalls aus der
Supply-Chain-Plattform gestartet worden.
Auch bei Heine Optotechnik ist die Digitalisierung
ein großes Thema. „Die Digitalisierung
im Einkauf ist ein wichtiges Projekt bei
uns im Unternehmen“, erläutert Ralf Kriegbaum.
„Unser ERP-System verschickt automatische
Bestellungen an den Lieferanten, jedoch
derzeit noch ohne direkte Anbindung zu
diesem. Um dieses Thema jedoch in Zukunft
strukturiert anzugehen, haben wir im letzten
Jahr eine Roadmap zur Digitalisierung des
Einkaufs entworfen, deren Etappenplanung
dann Schritt für Schritt umgesetzt wird. Ausgehend
von der Ist-Analyse wurden dazu de-
taillierte Anforderungen an den Beschaffungsprozess
mit entsprechendem Hardwareupgrade
definiert.“
Einkaufsgemeinschaften
Als Reaktion auf knapper werdende Gesundheitsbudgets
schließen sich immer mehr
Krankenhäuser zu Einkaufsgemeinschaften
zusammen, sowohl national als auch international
– ein Trend, der auch den Kostendruck
auf die Hersteller erhöht. „Es gibt immer häufiger
große Ausschreibungen, bei denen ein
ganzes Land für bestimmte Modalitäten einen
Tender ausschreibt“, so Guido Willmann.
„Wenn die Verhandlungen dann nicht mit
den Ärzten, sondern mit der Einkaufskooperation
geführt werden, dann werden Aufträge
häufig weniger über Features oder Serviceleistungen,
sondern insbesondere über den
Preis vergeben.“
Ulrike Dautzenberg, Wiesbaden
Hintergrund
Medizinprodukteverordnung
Am 26. Mai 2020 endet die Übergangsfrist für
die neue europäische „Medical Device Regu -
lation“ (MDR) und die bestehenden Medizinprodukterichtlinien
werden ersetzt.
Mit der MDR wird ein vollständig überarbeitetes
Regulierungssystem eingeführt. Dies erfordert
nicht nur eine Neuzertifizierung von hunderttausend
vorhandenen Medizinprodukten,
sondern auch eine Neubenennung der Zertifizierungsstellen
für Medizinprodukte (Benannte
Stellen) in der gesamten EU. Der Prozess der
Neuzertifizierung dauert in der Regel für jedes
Produkt mindestens sechs Monate. Gleichzeitig
muss eine Zertifizierung des Qualitätsmanagementsystems
des jeweiligen Herstellers
erfolgen.
Für die Neuzertifizierung der Bestandsprodukte
höherer Klassen besteht die größte Herausforderung
nach BVMed-Ansicht darin, dass
von bisher 55 bestehenden Benannten Stellen
in Europa derzeit nur neun (Stand Januar
2020) unter der neuen Verordnung notifiziert
wurden und somit Medizinprodukte nach der
MDR zertifizieren dürfen. Dadurch entsteht ein
enormer Engpass bei der MDR-Zertifizierung
der Produkte, aber auch bei der Qualitäts -
management-Zertifizierung der Hersteller.
Alle Informationen zum neuen Rechtsrahmen
gibt es im BVMed-Portal unter
www.bvmed.de/mdr.
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