INFORME DE GESTIÓN INSTITUCIONAL 2011 - Instituto Nacional ...
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INSTITUTO<br />
N ACIONAL <strong>DE</strong><br />
SALUD<br />
Página 14 de 111<br />
<strong>INFORME</strong> <strong>DE</strong> <strong>GESTIÓN</strong> <strong>2011</strong><br />
En cumplimiento de éstas recomendaciones, así como de normas éticas en el uso de animales y regulaciones<br />
nacionales sobre animales de experimentación, el <strong>Instituto</strong> <strong>Nacional</strong> de Salud requiere contar con un bioterio que tenga<br />
la infraestructura adecuada para la producción y experimentación animal; asegure la autenticidad genética, calidad<br />
sanitaria y el ambiente óptimo donde se desarrollan los animales; permita garantizar y dar validez a los resultados<br />
experimentales y ensayos que comprometan la investigación biomédica, el control biológico y la vigilancia y diagnóstico<br />
de enfermedades hasta obtener el reconocimiento de la comunidad científica internacional de los ensayos biológicos<br />
realizados con animales en el país como referente latinoamericano.<br />
En este contexto, el <strong>Instituto</strong> <strong>Nacional</strong> de Salud, como instituto para el desarrollo científico – técnico en el área de la<br />
salud y la biomedicina, se ha propuesto culminar la construcción del nuevo bioterio en el año 2013, de acuerdo con la<br />
meta establecida en el Plan <strong>Nacional</strong> de Desarrollo. Con este propósito, en el <strong>2011</strong>, el INS realizó la gestión necesaria<br />
para garantizar la asignación de los recursos suficientes para continuar con la construcción del bioterio, por lo que para<br />
la vigencia 2012 el proyecto del bioterio, obtuvo un total de $7.295 millones.<br />
Una vez garantizados los recursos, se constituyó un Comité para el proyecto del nuevo bioterio del INS, con el propósito<br />
de establecer los requerimientos técnicos necesarios para asegurar unas instalaciones óptimas, adecuadas, seguras,<br />
económicas y eficientes acordes a los lineamientos y estándares internacionales definidos para éste tipo de laboratorios<br />
y bajo la contención biológica de nivel 2 que permitan asegurar que todas las actividades inherentes al uso de animales<br />
se realicen de manera controlada y que los resultados que se obtengan se garanticen en la debida forma tendiendo con<br />
ello a instaurar un programa institucional de cuidado y uso de los animales de laboratorio que promueva la acreditación<br />
internacional del bioterio del INS con los beneficios directos que tendría para la ciencia en la validez de los resultados,<br />
para la salud pública en el diagnóstico y la investigación biomédica y el desarrollo del conocimiento.<br />
Finalmente, con la ejecución del proyecto y la entrada en funcionamiento del nuevo bioterio INS, se tiene programado<br />
diversificar las líneas de producción por especies y cepas de animales sujetas a las demandas de diferentes proyectos<br />
de investigación, pruebas diagnósticas biológicas y de control de calidad que determinarán el uso de una especie de<br />
animal, la línea dentro de una especie, el tipo y grado de consanguinidad junto a la diversidad genética que se requiera a<br />
través de producción y la experimentación con animales genéticamente modificados de manera tal que sea posible<br />
incursionar en nuevos campos de la investigación e incluso atender de manera satisfactoria la demanda que tienen otros<br />
centros de investigación y académicos de nivel nacional e internacional.<br />
1.1.3 Implementación de piloto de factibilidad para desarrollar la capacidad de monitoreo de los precios,<br />
frecuencias de uso por patología, por servicio, de medicamentos y grupos de edad (Registros<br />
Individuales de Prestación de Servicios – RIPS, apoyados en unidades notificadoras del SIVIGILA) en<br />
2013.<br />
El <strong>Instituto</strong> <strong>Nacional</strong> de Salud realizó una convocatoria a<br />
los profesionales del Programa de Epidemiología de<br />
Campo - FETP (por su sigla en inglés Field Epidemiology<br />
Training Program), para diseñar el proyecto y desarrollar<br />
sus herramientas durante el <strong>2011</strong> a fin de lograr su<br />
implementación como piloto durante 2012, a partir de la<br />
siguiente pregunta:<br />
¿La implementación de una estrategia de recolección,<br />
procesamiento y análisis de los Registros Individuales de<br />
Prestación de Servicios (RIPS), en las Unidades Primarias<br />
Generadoras del Dato (UPGD), del Sistema <strong>Nacional</strong> de<br />
Vigilancia (SIVIGILA), será factible y viable para potenciar<br />
el uso de la información, a fin de dar cuenta de la morbilidad de la población en eventos trazadores de interés en salud<br />
pública, indicadores de uso de servicios de salud y precios en el mercado, cumpliendo atributos de calidad y periodicidad<br />
en el registro, para identificar acciones de mejoramiento continuo?