INFORME DE GESTIÓN INSTITUCIONAL 2011 - Instituto Nacional ...

INSTITUTO
N ACIONAL DE
SALUD
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INFORME DE GESTIÓN 2011
• Trabajo con diferentes instituciones en la reglamentación de la ley 1388 de 2010; el INS presentó propuesta de
reglamentación de Sistema de Información para cáncer infantil que se constituya en el registro nacional de cáncer,
se realiza gestión con diferentes sociedades y fundaciones científicas de hematólogos y oncólogos pediatras para el
desarrollo de este proceso.
• Consolidación y entrega de recomendaciones a la Comisión de Regulación de Salud CRES de los aspectos a
tenerse en cuenta en ECNT para la actualización del acuerdo 008 de 2009 que hoy se constituye en el acuerdo 29
de 2011 de la CRES.
• Mesa con el observatorio institucional de cáncer infantil OICI, para el análisis de casos de niños y niñas con
leucemias y la coordinación de apoyo social en los casos necesarios y con la Defensoría del Pueblo y la
Superintendencia Nacional de Salud para el desarrollo de proceso de restitución de derechos de niños y niñas con
cáncer.
2.3.1.5 Anomalías congénitas
En el marco de la implementación de un sistema de vigilancia epidemiológica que permita determinar el comportamiento
de las anomalías congénitas mediante su detección oportuna en el territorio nacional, se está realizando desde el
Instituto Nacional de Salud la notificación del evento según el protocolo de vigilancia de anomalías congénitas; en ese
sentido es importante resaltar que este inicio en el año 2009 como un pilotaje en cinco entidades territoriales (Atlántico,
Risaralda, Huila, Putumayo y Nariño), en la que se incluyeron hospitales de II y III nivel que atendieran como mínimo un
parto diario y que aceptaran participar de manera voluntaria en el pilotaje. Los datos fueron recogidos entre 18 de abril
de 2008 y 30 noviembre de 2009. Se recibieron un total de 22 fichas de notificación, de las que el 24% corresponden a
polidactilia, el 19% a bajo peso y el 14% a malformaciones atribuibles a síndrome TORCH.
En el año 2010, se inició la vigilancia pasiva rutinaria del evento en la totalidad del territorio colombiano y se continuó en
el año 2011, mostrando el siguiente comportamiento:
Tabla N° 12: Comportamiento de la vigilancia de anomalías congénitas. 2010 - 2011
CASOS DE ANOMALÍAS CONGENITAS 2010 2011
TOTAL CASOS NOTIFICADOS 688 2.909
Confirmados por laboratorio 37 77
Confirmados por clínica 539 1.768
TOTAL CASOS CONFIRMADOS 576 1.845
Fuente: SIVIGILA_ Instituto Nacional de Salud 2008 a 2011
Para el año 2011 se dio a conocer el protocolo y la ficha de notificación en las entidades territoriales y lograr que la
totalidad de estos realizaran la notificación de manera oportuna y con la calidad de los datos requerida.
A partir de los hallazgos obtenidos en los años 2010 y 2011, se está trabajando en los ajustes requeridos tanto para el
protocolo como para la ficha de notificación, buscando obtener información de mayor calidad y coherencia con los
sistemas de vigilancia de malformaciones congénitas de Europa y USA, y que obedezcan a la Clasificación Internacional
de Enfermedades CIE10.
2.3.1.6 Hipotiroidismo congénito.
En el 2008, el INS socializa el protocolo de vigilancia para hipotiroidismo congénito a nivel nacional con miras a la
consolidación del sistema de vigilancia. La vigilancia pasiva rutinaria se ha continuado en los siguientes años, mostrando
el siguiente comportamiento:
Tabla N° 13: Comportamiento de la vigilancia de Hipotiroidismo congénito. 2008 - 2011
CASOS 2008 2009 2010 2011
TOTAL
2008-2011
Notificados 47 110 510 985 1.652
Probables 0 130 345 475
Confirmados por laboratorio 104 183 214 501
Confirmados por clínica
Fuente: SIVIGILA, 2008 a 2011
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