INFORME DE GESTIÓN INSTITUCIONAL 2011 - Instituto Nacional ...

INSTITUTO
N ACIONAL DE
SALUD
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INFORME DE GESTIÓN 2011
1.2.3 100.000 modelos de experimentación producidos
El bioterio del Instituto Nacional de Salud es responsable del cuidado y uso de animales de laboratorio, acorde al
cumplimiento de los principios éticos relacionados con el empleo de animales de experimentación y enmarcado en los
requerimientos de calidad y bienestar animal.
La unidad de producción provee varias especies de roedores
criados bajo condiciones macro ambientales controladas y un
programa de monitoreo sanitario, que busca garantizar la
obtención de resultados reproducibles confiables y seguros en la
investigación biomédica, diagnóstico de enfermedades de
interés en salud pública y pruebas de control biológico que
requiere la comunidad científica del Instituto, así como en
proyectos de investigación, pruebas de laboratorio y enseñanza
desarrollados por otras instituciones, universidades y centros de
investigación en Colombia.
La producción total de animales de laboratorio con destino a los
distintos usuarios del bioterio del Instituto, ha venido en ascenso
desde 2008. De hecho, en el 2011 ascendió a 28.884 animales, lo que representa una producción superior en 15,54%
respecto a la meta contemplada para la vigencia y un cumplimiento del 29% respecto a la meta establecida en el Plan
Indicativo del Sector de la Protección Social para el período 2010 – 2014.
Gráfica N° 4: Producción de animales de laboratorio para apoyar la vigilancia, diagnóstico, investigación y
producción en salud pública, 2008-2011
30.000
29.000
28.000
27.000
26.000
25.000
24.000
23.000
22.000
21.000
20.000
20.866
22.617
Fuente: Informe de Gestión – Plan de acción 2011, Subdirección de Producción
25.893
�Meta:
25.000
2008 2009 2010 2011
28.884
1.2.4 40.000 viales de suero antiofídico polivalente producidos a 2014
En el año 2009, el Instituto Nacional de Salud - INS recibió la certificación en Buenas Prácticas de Manufactura
farmacéutica (BPM) por parte del INVIMA, para la planta de producción de sueros hiperinmunes, lo que permitió reiniciar
la producción. En el segundo semestre de 2010, se obtuvieron las resoluciones de autorización para fabricación y
comercialización del suero antiofídico polivalente, mediante la modalidad de Medicamento Vital No Disponible expedida
por el INVIMA, obteniendo durante la vigencia 2010 un total de 5.532 viales de este producto biológico como contribución
a la demanda a nivel nacional.