Protocolo de Actuación en Mieloma múltiple - Sociedad Asturiana ...
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Combinaciones<br />
B<strong>en</strong>damustina<br />
Resultados Refer<strong>en</strong>cia<br />
B<strong>en</strong>da-Bort-Dex (n=40) ORR: 72% (25% VGPR, Hrusowsky et al. ASH 2007,<br />
47%PR)<br />
abst. 4851<br />
B<strong>en</strong>da-Bort-Dex (n=45 ) ORR: 51% (15% CR, 6% Ludwig Het al. ASH 2011, abst.<br />
VGPR, 30% PR)<br />
2928<br />
B<strong>en</strong>da-Bort-Pred (n=46 ) ORR: 75% (15% nCR,14%<br />
VGPR, 46% PR)<br />
Pönisch et al. Lugano 2008<br />
B<strong>en</strong>da-L<strong>en</strong>-Dex (n=26) >RP: 63% (16% VGPR) L<strong>en</strong>tzsch et al, ASH 2010, abst.<br />
989<br />
B<strong>en</strong>da-Thal-Pred (n=28) ORR:86% 14% CR, 18% Pönisch et al. BJH 2008; 143:<br />
VGPR, 50% PR<br />
191-200<br />
ANTICUERPOS MONICLONALES: ELOTUZUMAB (anti CS1)<br />
Es un anticuerpo monoclonal humanizado dirigido contra CS1, una glicoproteína <strong>de</strong> superficie <strong>de</strong> la<br />
CP. Muy prometedor con acción sinérgica con IMIDs. En estudios fase 2, <strong>en</strong> 73 paci<strong>en</strong>tes MMRR<br />
logra un ≥RP <strong>de</strong>l 92% combinado con L<strong>en</strong>alidomida y <strong>de</strong>xametasona con una PFS no alcanzada con<br />
mediana <strong>de</strong> seguimi<strong>en</strong>to <strong>de</strong> 14 meses. Dosis <strong>de</strong> 10 mg/m 2 a 20 mg/m 2 . Bu<strong>en</strong>a tolerancia (Lonial et al,<br />
ASH 2011). Ensayos <strong>en</strong> marcha combinado Talidomida y <strong>de</strong>xametasona.<br />
INHIBIDORES DEACETILASA DE HISTONAS: PANOBINOSTAT<br />
Panobinostat (oral) <strong>en</strong> combinación con Bortezomib es activo <strong>en</strong> MMRR. Actualm<strong>en</strong>te, <strong>en</strong>sayos <strong>en</strong><br />
fase 2 combinado con <strong>de</strong>xametasona han sido publicados (PANORAMA-2) (Richardson et al, ASH<br />
2011).<br />
Dosis: P: 20 mg oral; Bortz: 1.3 mg/m 2 + Dex 20 mgs (8 ciclos). Paci<strong>en</strong>tes: 55 Resultados: RG: 29%<br />
(RP: 25%, MBRP: 6%).<br />
EAs: hematológicos grado 3-4 53%, neuropatía: 2%; fatiga: 16% y gastrointestinales (diarrea).<br />
INHIBIDORES AKT: PERIFOSINA<br />
Estudios <strong>en</strong> fase 1/2 combinando Perifosina con Bortezomib+<strong>de</strong>x ha mostrado actividad antimieloma<br />
con respuestas <strong>de</strong> hasta un 32% <strong>en</strong> paci<strong>en</strong>tes bort-refractario con una TTP <strong>de</strong> <strong>de</strong> 5.7 meses<br />
(Richardson et al, ASH 2009: abst.1869). También ti<strong>en</strong>e actividad <strong>en</strong> combinación con L<strong>en</strong>alidomida<br />
(<strong>en</strong>sayos <strong>en</strong> curso).<br />
Grupo Asturiano <strong>de</strong> Linfoma y <strong>Mieloma</strong><br />
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