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I) Marco Jurídico del Sector Farmacéutico en México - Cámara de ...

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COMITÉ DECOMPETITIVIDADFORO PARA IMPULSAR LACOMPETITIVIDAD DEL SECTORFARMACÉUTICO EN MÉXICOIVO STERN BECKA, VICEPRESIDENTE DE LA CONFEDERACIÓNNACIONAL DE CÁMARAS INDUSTRIALES DE LA REPÚBLICA MEXICANALa Confe<strong>de</strong>ración Nacional <strong>de</strong> Cámaras Industriales <strong>de</strong> la República Mexicana(CONCAMIN) como apoyo a la industria farmacéutica, consi<strong>de</strong>ra que esta industria <strong>en</strong>México repres<strong>en</strong>ta más <strong><strong>de</strong>l</strong> 12 por ci<strong>en</strong>to <strong><strong>de</strong>l</strong> producto interno bruto nacional, y suproducción está ligada no sólo a la economía, sino también a la salud y bi<strong>en</strong>estar <strong>de</strong> toda lapoblación.Dada su importancia, este sector <strong>de</strong>be consi<strong>de</strong>rarse como uno <strong>de</strong> los sectores prioritariospara la Nación y recibir los apoyos necesarios para que sea competitivo y se facilite su<strong>en</strong>trada a los mercados internacionales. Deb<strong>en</strong> integrarse los distintos programas <strong>de</strong>fom<strong>en</strong>to disponible para las empresas <strong>de</strong> esta industria, <strong>en</strong> uno solo, para así garantizar suoperatividad y eficacia. Se <strong>de</strong>be reforzar el <strong>de</strong>sempeño <strong>de</strong> la Comisión Fe<strong>de</strong>ral para laProtección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) mediante la publicación <strong>de</strong> normasp<strong>en</strong>di<strong>en</strong>tes <strong>en</strong> este s<strong>en</strong>tido.La Secretaría <strong>de</strong> Haci<strong>en</strong>da <strong>de</strong>be asignar más recursos para que se mo<strong>de</strong>rnic<strong>en</strong> lasoperaciones que hagan esta industria competitiva y a la altura <strong>de</strong> las principales ag<strong>en</strong>ciasregulatorias mundiales. Esto contribuirá a que las empresas farmacéuticas t<strong>en</strong>gan un mejoracceso a los mercados internacionales. Todas las disposiciones legales, sanitarias o <strong>de</strong> otrotipo, <strong>de</strong>b<strong>en</strong> ir diseñadas <strong>de</strong> tal manera que promuevan y facilit<strong>en</strong> la integración vertical <strong>de</strong>toda la cad<strong>en</strong>a productiva, <strong>de</strong>s<strong>de</strong> el fármaco y <strong>en</strong>vase primario y secundario, hasta elmedicam<strong>en</strong>to terminado.

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