I) Marco JurÃdico del Sector FarmacÃ©utico en MÃ©xico - CÃ¡mara de ...

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COMITÉ DECOMPETITIVIDADFORO PARA IMPULSAR LACOMPETITIVIDAD DEL SECTORFARMACÉUTICO EN MÉXICOdeben destinarse mayores recursos logísticos para los controles sanitarios, sobre todo apartir de la eliminación del requisito de planta.El plan de manejo de los residuos del sector farmacéutico debe estar diseñado en relacióncon la normatividad vigente en México para optimizar tiempos y costos, promocionar laética y la transparencia a través de la profesionalización y capacitación de los funcionarios.Derivado de ello, habrá un mejor control a substancias e insumos en la industria.CONCAMIN se ha pronunciado en varias oportunidades, sobre la necesidad urgente de queel contrabando y la piratería sean perseguidos de oficio y que los delincuentes alcancenpenas mucho más severas. Se estima que hasta un 10 por ciento de los medicamentosconsumidos por la población a nivel mundial, situación similar o incluso peor en nuestropaís, provienen de ambos ilícitos.Deben realizarse campañas para sensibilizar a la población y exhortarla para que solamenteadquiera productos farmacéuticos en comercios establecidos, así como informarla acerca delos riesgos que conlleva adquirir medicamentos falsificados.
COMITÉ DECOMPETITIVIDADFORO PARA IMPULSAR LACOMPETITIVIDAD DEL SECTORFARMACÉUTICO EN MÉXICOERIC DEL VILLAR, PRESIDENTE DE LA ASOCIACIÓN DE FABRICANTES DEMEDICAMENTOS DE LIBRE ACCESOSi bien el hecho de contar con una serie de criterios o principios que hagan posibledeterminar de manera objetiva, transparente y predecible si un determinado ingredientepuede ser clasificado en las fracciones V y VI del artículo 226 de la Ley General de Saludes un tema del marco jurídico del sector farmacéutico, en la Asociación de Fabricantes deMedicamentos de Libre Acceso (AFAMELA) creemos que dadas las implicacionespositivas que esto puede llegar a tener, el tema se posiciona como un asunto de particularinterés para la salud pública.La relación entre una adecuada clasificación de los medicamentos que no requieren recetamédica para su venta y la salud pública, fue claramente señalada en el “Estudio Diagnósticosobre Criterios de Clasificación de Medicamentos en las Américas” aprobado en la IVConferencia Panamericana para la Armonización de la Reglamentación Farmacéutica de laOrganización Panamericana de la Salud, celebrada en Santo Domingo, RepublicaDominicana del 2 al 4 de marzo del 2005. Cito textualmente lo anotado en dicho estudio:“El contar con principios o criterios que permitan una adecuada clasificación oreclasificación de los medicamentos de venta sin receta, aplicados adecuadamente,permitirían mejorar el uso racional, responsable e informado de medicamentos que poseenlas características de seguridad, facilidad de manejo y experiencia de uso”.“El hecho de clasificar adecuadamente a los medicamentos implica dotar de información aaquellos que pueden ser utilizados de manera segura por el consumidor y, de esta manera,reducir los riesgos o daños que genera su uso irracional o desinformado, con el consecuenteimpacto positivo en la salud pública”.
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