I) Marco JurÃdico del Sector Farmacéutico en México - Cámara de ...
I) Marco JurÃdico del Sector Farmacéutico en México - Cámara de ...
I) Marco JurÃdico del Sector Farmacéutico en México - Cámara de ...
- No tags were found...
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
COMITÉ DECOMPETITIVIDADFORO PARA IMPULSAR LACOMPETITIVIDAD DEL SECTORFARMACÉUTICO EN MÉXICOEn cuanto a la Ag<strong>en</strong>cia Fe<strong>de</strong>ral <strong>de</strong> Medicam<strong>en</strong>tos, este sería el compon<strong>en</strong>te <strong>de</strong> autoridadpara hacer efectivos programa especial y ley. Se trataría <strong>de</strong> una ag<strong>en</strong>cia especializada, concapacida<strong>de</strong>s técnicas y operativas, con prestigio internacional.Vemos tres esc<strong>en</strong>arios <strong>en</strong> la evolución <strong>de</strong> la regulación farmacéutica.1. El que t<strong>en</strong>emos ahora, que es difuso y que es casuístico, disperso, reactivo,insufici<strong>en</strong>te y que moviliza <strong>de</strong>sarticuladam<strong>en</strong>te a los Po<strong>de</strong>res <strong>de</strong> la Unión.2. Un segundo esc<strong>en</strong>ario se caracterizaría por ser <strong>de</strong>finido y visible <strong>en</strong> el que hayaplaneación, temática pre<strong>de</strong>terminada, sistematización y coher<strong>en</strong>cia <strong>en</strong>tre las normas<strong>de</strong> diversa jerarquía.3. El tercer esc<strong>en</strong>ario sería ecléctico, es <strong>de</strong>cir una mezcla <strong>de</strong> dos esc<strong>en</strong>arios anteriores.Para el tercer esc<strong>en</strong>ario se requeriría <strong>de</strong> una previa concertación sobre los temasbásicos, materia <strong>de</strong> reforma y conforme a los resultados <strong>de</strong> la concertación procesarlos temas <strong>en</strong> forma <strong><strong>de</strong>l</strong>imitada.Es necesaria una visión completa <strong>de</strong> la reforma regulatoria <strong>en</strong> materia <strong>de</strong> medicam<strong>en</strong>tos,para el b<strong>en</strong>eficio <strong>de</strong> la industria y <strong><strong>de</strong>l</strong> Sistema <strong>de</strong> Salud. Lo que se requiere son reformascompetitivas, organización, capacidad <strong>de</strong> interactuar internacionalm<strong>en</strong>te <strong>en</strong> el mercado,<strong>de</strong>sarrollo ci<strong>en</strong>tífico, disponibilidad y acceso.