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I) Marco Jurídico del Sector Farmacéutico en México - Cámara de ...

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COMITÉ DECOMPETITIVIDADFORO PARA IMPULSAR LACOMPETITIVIDAD DEL SECTORFARMACÉUTICO EN MÉXICOPlantear la realización <strong>de</strong> activida<strong>de</strong>s <strong>de</strong> difusión y capacitación <strong>de</strong> los investigadoresnacionales, para el aprovechami<strong>en</strong>to garantizado <strong>de</strong> la propiedad y explotación industrial.Fom<strong>en</strong>tar la vinculación <strong>en</strong>tre investigación e industria ori<strong>en</strong>tada a mercados, por medio <strong>de</strong>apoyos y estímulos al trabajo <strong>en</strong> conjunto. Deb<strong>en</strong> mejorarse los inc<strong>en</strong>tivos actuales para lainversión <strong>en</strong> investigación y <strong>de</strong>sarrollo y crear nuevos esquemas <strong>de</strong> fom<strong>en</strong>to a lamo<strong>de</strong>rnización.En cuanto a regulación, es necesario iniciar un proceso integral <strong>de</strong> mejora regulatoria queincluya las medidas sanitarias y aquellas que no lo son, con el fin <strong>de</strong> id<strong>en</strong>tificar las áreas <strong>de</strong>oportunidad que facilitan las activida<strong>de</strong>s <strong>de</strong> la industria. Promover e inc<strong>en</strong>tivar laautorregulación al interior <strong>de</strong> cada empresa, como un factor que da competitividad ypermite innovaciones y nuevas inversiones.La mo<strong>de</strong>rnización <strong>de</strong> las aduanas es fundam<strong>en</strong>tal, ésta <strong>de</strong>be contemplar una mayorinfraestructura y mo<strong>de</strong>rnizar el marco legal que nos permita agilizar las operacionesaduaneras con la participación <strong>de</strong> los industriales <strong>en</strong> la planeación, <strong>de</strong>sarrollo einstrum<strong>en</strong>tación <strong>de</strong> las transformaciones.La simplificación <strong>de</strong> trámites administrativos para la exportación, a través <strong>de</strong> una v<strong>en</strong>tanillaúnica <strong>de</strong> gestión para el <strong>de</strong>spacho <strong>de</strong> aduanas <strong>de</strong> exportación.Publicar las normas para farmacovigilancia,tecnovigilancia y bu<strong>en</strong>as prácticas <strong>de</strong>fabricación <strong>en</strong> materia <strong>de</strong> dispositivos médicos y <strong>de</strong> reactivos <strong>de</strong> diagnostico.

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