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I) Marco Jurídico del Sector Farmacéutico en México - Cámara de ...

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COMITÉ DECOMPETITIVIDADFORO PARA IMPULSAR LACOMPETITIVIDAD DEL SECTORFARMACÉUTICO EN MÉXICOPublicación o modificación <strong>de</strong> la regulación <strong>de</strong> las activida<strong>de</strong>s <strong>de</strong> investigación quepermitan y hagan más expeditos algunos procedimi<strong>en</strong>tos, tales como autorizaciones <strong>de</strong>protocolos e importación <strong>de</strong> insumos para las activida<strong>de</strong>s <strong>de</strong> investigación y <strong>de</strong>sarrollotecnológico.Regular explícitam<strong>en</strong>te, hacer un uso intelig<strong>en</strong>te <strong>de</strong> biotecnología garantizando b<strong>en</strong>eficiospara población. Más <strong>de</strong> un tercio <strong>de</strong> las investigaciones <strong>en</strong> este sector, son refer<strong>en</strong>tes a labiotecnología.En cuanto a la Ley <strong>de</strong> Adquisición para Compras <strong>de</strong> Gobierno, promover <strong>en</strong> todos losniveles <strong>de</strong> gobierno, el uso <strong>de</strong> medicam<strong>en</strong>tos <strong>de</strong>sarrollados por la industria farmacéuticaestablecida <strong>en</strong> México, los cuales, a su vez, sean G<strong>en</strong>éricos Intercambiables (GI).Exist<strong>en</strong>cia <strong>de</strong> un sólo Cuadro Básico Interinstitucional obligatorio para las compras <strong>de</strong>todas las <strong>en</strong>tida<strong>de</strong>s <strong>de</strong> la Administración Pública Fe<strong>de</strong>ral.Fincar criterios bi<strong>en</strong> establecidos para el uso y prescripción <strong>de</strong> medicam<strong>en</strong>tos basados <strong>en</strong>fármacoeconomía y guías terapéuticas.La subasta inversa resulta <strong>de</strong>predatoria <strong>en</strong> contra <strong>de</strong> las empresas PYMES, por lo que <strong>de</strong>b<strong>en</strong><strong>en</strong>contrarse nuevos mecanismos equitativos.En cuanto a controles sanitarios, contribuir a la creación <strong>de</strong> una unidad especializada <strong>de</strong> laPGR para contar con áreas y personal especializado <strong>en</strong> conceptos técnicos y ci<strong>en</strong>tíficosrelacionados con los medicam<strong>en</strong>tos y su regulación, al interior <strong><strong>de</strong>l</strong> Ministerio Público quemant<strong>en</strong>gan una relación perman<strong>en</strong>te y constante <strong>en</strong>tre la autoridad sanitaria y la industria

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