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COMITÉ DECOMPETITIVIDADFORO PARA IMPULSAR LACOMPETITIVIDAD DEL SECTORFARMACÉUTICO EN MÉXICOServicios de Salud / Acceso Acceso a servicios de salud Universalidad en servicios desaludControl Sanitario de medicamentos Cuadros Básicos Registro sanitario -BPF Precios de medicamentos Medicamentos genéricos Medicamentos biotecnológicos Patentes de medicamentos Recetas médicas (prescripción) Etiquetado de medicamentos Publicidad de medicamento Caducidad Precursores químicos Muestras médicas Venta ilegal/Falsificación521987388532218765Padecimientos / AdiccionesDerechos de los pacientes4013TOTAL 125Durante 2008 hubo importantes reformas reglamentarias. Las reformas al Reglamento deInsumos para la Salud publicadas el 2 de enero de ese año derivan de la reforma al artículo376 de la Ley General de Salud; que es el tema de los genéricos, es la aproximación a laregulación de los genéricos a partir de una idea de renovación quinquenal. Una reforma queempezó exactamente en sentido inverso de cómo se pudo haber hecho. Inverso, incompletoy sin una visión integral.
COMITÉ DECOMPETITIVIDADFORO PARA IMPULSAR LACOMPETITIVIDAD DEL SECTORFARMACÉUTICO EN MÉXICOEn control sanitario hay 6 normas en proceso de revisión o de creación. Una sobre lafarmacopea, que es un instrumento fundamental. Hay dos relevantes: buenas prácticas dealmacenamiento, que es una reacción al tema de la eliminación de requisito de planta.¿Quién va a quedar a cargo en el país de los medicamentos que se importen, y cuáles seránlos requisitos técnicos del registro? Estas cuestiones aún no están claramente resueltas, noobstante ser fundamentales.Formulamos tres propuestas:1. Establecer un programa especial para el desarrollo de la industria farmacéutica decarácter especial, de carácter intersectorial;2. Formular y expedir una Ley Federal de Medicamentos que integre y ordene laregulación y una agencia federal de medicamentos; y3. Crear una Agencia Federal de Medicamentos.Lo importante, lo indispensable, es tener una política regulatoria, explícita y amplia queincluya fomento, incentivos, innovación, comercio, acceso, uso racional y otros aspectosrelacionados con los medicamentos.Una Ley Federal de Medicamentos sería un instrumento fundamental que no solamentecontuviera la temática completa, sino que aportara un valor agregado, que es dar certeza atodos los participantes en el sector para sus actividades futuras, es decir para que el sectorfarmacéutico se proyecte a gran escala, como lo han logrado otros países.
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