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I) Marco Jurídico del Sector Farmacéutico en México - Cámara de ...

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COMITÉ DECOMPETITIVIDADFORO PARA IMPULSAR LACOMPETITIVIDAD DEL SECTORFARMACÉUTICO EN MÉXICOLAURA DE LA LUZ LEÓN MOSIÑO, SUBDIRECTORA EJECUTIVA DESUPERVISIÓN Y VERIFICACIÓN DE LA COMISIÓN FEDERAL PARA LAPROTECCIÓN CONTRA RIESGOS SANITARIOSHablaré sobre el compromiso que ti<strong>en</strong>e la Comisión Fe<strong>de</strong>ral para la Protección contraRiesgos Sanitarios (COFEPRIS), utilizando uno <strong>de</strong> los caminos que sería el <strong>de</strong> vigilarmediante la verificación, la calidad y la seguridad <strong>de</strong> los medicam<strong>en</strong>tos.En el Programa Nacional <strong>de</strong> Salud 2007-2012, se <strong>en</strong>cu<strong>en</strong>tra una <strong>de</strong> sus estrategias, que esfortalecer y mo<strong>de</strong>rnizar la protección <strong>en</strong> cuanto a riesgo sanitario, a través <strong>de</strong> una línea <strong>de</strong>acción que sería impulsar el marco <strong>de</strong> la política nacional <strong>de</strong> medicam<strong>en</strong>tos, las accionesque garantic<strong>en</strong> la seguridad, calidad y eficacia, a través <strong>de</strong> las bu<strong>en</strong>as practicas <strong>de</strong>manufactura <strong>en</strong> la industria farmacéutica, que es una <strong>de</strong> las áreas que compete a laComisión <strong>de</strong> Operación Sanitaria.El Programa Nacional <strong>de</strong> Salud señala que los medicam<strong>en</strong>tos son un insumo <strong>de</strong> primerord<strong>en</strong> para la at<strong>en</strong>ción <strong>de</strong> la salud y que se <strong>de</strong>be garantizar su seguridad, calidad, eficaciaterapéutica a través <strong>de</strong> la verificación <strong>de</strong> las bu<strong>en</strong>as prácticas <strong>de</strong> fabricación.El propósito es ampliar la cobertura <strong>de</strong> la verificación <strong>de</strong> las instalaciones que fabricanmedicam<strong>en</strong>tos para garantizar las bu<strong>en</strong>as prácticas con objeto <strong>de</strong> que se puedan aplicar a lar<strong>en</strong>ovación o al registro <strong>de</strong> medicam<strong>en</strong>tos durante su vida comercial.

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