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Fiches synthèses sur l'eau potable et la santé humaine

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Groupe scientifique <strong>sur</strong> <strong>l'eau</strong> Institut national de <strong>santé</strong> publique du Québec<br />

Fiche Cyanobactéries <strong>et</strong> cyanotoxines Juin 2004<br />

Mise à jour : juill<strong>et</strong> 2008<br />

DONNÉES TOXICOLOGIQUES ET ÉPIDÉMIOLOGIQUES<br />

Nous r<strong>et</strong>rouvons ici un résumé des principaux eff<strong>et</strong>s à <strong>la</strong> <strong>santé</strong> reliés aux toxines produites par les<br />

cyanobactéries. Pour des informations plus détaillées, nous référons le lecteur à l’annexe 1.<br />

Intoxication aigüe <strong>et</strong> subaigüe<br />

L’anatoxine-a est une neurotoxine dont <strong>la</strong> DL50 est de l’ordre de 250 µg/kg p.c (poids corporel) par<br />

voie intrapéritonéale chez <strong>la</strong> souris <strong>et</strong> de plus de 5000 µg/kg p.c. par voie orale (Chorus <strong>et</strong> Bartram,<br />

1999). Une étude de 28 jours effectuée chez des souris utilisant <strong>la</strong> voie orale (gavage) a mis en<br />

évidence une dose sans eff<strong>et</strong> nocif observé (DSENO) de 0,098 μg/kg p.c./j (Fawell <strong>et</strong> al., 1999a).<br />

Jusqu’à ce jour aucun cas documenté d’intoxication aux neurotoxines n’a été rapporté chez l’humain.<br />

Les microcystines provoquent de <strong>la</strong> toxicité hépatique après l’administration aigüe chez l’animal <strong>et</strong> <strong>la</strong><br />

DL50 intrapéritonéale chez <strong>la</strong> souris se situe entre 25 <strong>et</strong> 150 µg/kg p.c. alors qu’elle a une valeur de<br />

plus de 5000 µg/kg p.c. par <strong>la</strong> voie orale (Chorus <strong>et</strong> Bartram, 1999).<br />

Depuis 1930, une douzaine de cas d’intoxication <strong>humaine</strong> (symptômes de gastro-entérite <strong>et</strong> parfois<br />

d’hépatite) par les hépatotoxines ont été rapportés dans <strong>la</strong> littérature. Cependant, pour <strong>la</strong> majorité de<br />

ces épisodes, les éléments qui perm<strong>et</strong>traient de statuer c<strong>la</strong>irement <strong>sur</strong> un lien de cause à eff<strong>et</strong> font<br />

défaut (Chorus <strong>et</strong> Bartram, 1999; AFSSA-AFSSET, 2006). L’exposition aux cyanotoxines qui a<br />

démontré leur potentiel toxique chez l’humain est un incident <strong>sur</strong>venu au Brésil en février 1996. Plus<br />

de 50 personnes <strong>sur</strong> un total de 130 patients sont décédées en 3 mois dans un centre d’hémodialyse<br />

par exposition intraveineuse à une eau contaminée par des microcystines (Pouria <strong>et</strong> al., 1998;<br />

Jochimsen <strong>et</strong> al., 1998; Azevedo <strong>et</strong> al., 2002).<br />

Quelques études épidémiologiques ont été réalisées afin d’évaluer les eff<strong>et</strong>s irritatifs <strong>et</strong> allergiques des<br />

cyanobactéries. Trois études réalisées en Angl<strong>et</strong>erre dans les années 1990 n’ont pas démontré<br />

d’augmentation significative des symptômes associés aux cyanobactéries lors de différents usages<br />

récréatifs des p<strong>la</strong>ns d’eau (Philipp, 1992; Philipp <strong>et</strong> Bates, 1992; Philipp <strong>et</strong> al., 1992). Pilotto <strong>et</strong> al.<br />

(1997) ont évalué chez des baigneurs <strong>la</strong> corré<strong>la</strong>tion pouvant exister entre différents symptômes<br />

(diarrhée, vomissements, éruption cutanée, fièvre, infection des yeux <strong>et</strong> des oreilles, <strong>et</strong>c.) <strong>et</strong> <strong>la</strong> densité<br />

cellu<strong>la</strong>ire des cyanobactéries. Une différence significative entre les personnes ayant eu un contact<br />

avec l’eau <strong>et</strong> les non exposés apparaît seulement lorsque l’on regroupe l’ensemble des symptômes <strong>et</strong><br />

lorsque l’on combine une durée de contact avec l’eau de plus de 60 minutes <strong>et</strong> un décompte cellu<strong>la</strong>ire<br />

de plus de 5000 cellules cyanobactériennes/ml (voir annexe 1).<br />

Dans une autre étude épidémiologique plus récente réalisée en Australie <strong>et</strong> en Floride, Stewart <strong>et</strong> al.<br />

(2006a) ont évalué <strong>la</strong> re<strong>la</strong>tion entre l’abondance de cyanobactéries <strong>et</strong> <strong>la</strong> présence de cyanotoxines, <strong>et</strong><br />

l’apparition de différents symptômes <strong>sur</strong>tout d’ordre irritatif (eff<strong>et</strong>s aigus touchant les oreilles, les<br />

yeux, le système gastro-intestinal, le système respiratoire <strong>et</strong> <strong>la</strong> peau). Une différence statistiquement<br />

significative apparaît pour le groupe le plus exposé (> 12,0 mm 2 /ml) pour les symptômes respiratoires<br />

<strong>et</strong> l’ensemble des symptômes regroupés. Aucune re<strong>la</strong>tion avec les concentrations de toxines<br />

(microcystine <strong>et</strong> anatoxine-a) me<strong>sur</strong>ées n’a été observée mais il faut souligner que les concentrations<br />

étaient faibles (voir annexe 1).<br />

Afin de mieux cerner le potentiel irritatif des cyanobactéries, deux études dans lesquelles des<br />

suspensions ou extraits de cyanobactéries ont été appliqués <strong>sur</strong> <strong>la</strong> peau de patients ont été réalisées<br />

(Pilotto <strong>et</strong> al., 2004; Stewart <strong>et</strong> al., 2006b). Bien que l’on ait observé des eff<strong>et</strong>s irritatifs, dans ces<br />

deux études les réactions sont considérées comme légères <strong>et</strong> touchent un nombre restreint de patients<br />

(voir annexe 1).<br />

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