Annexes - Rapport final du Comité de pilotage en vue ... - Luxsenior.lu

davantage désorienté lors d’un retour à la
maison et n’osent, de ce fait, pas profiter
des lits de vacances comme moyen de répit.
Ils préféraient disposer d’une forme de
vacances ou de cure commune, où le partenaire
malade bénéficierait d’un
encadrement en parallèle. Il parait important
au groupe de travail d’accroître les
efforts de sensibilisation des aidants informels
à la nécessité de prendre soin de leur
santé personnelle et de s’accorder des
moments de répit, afin de pouvoir prendre
soin du proche atteint d’une démence plus
longtemps. Les réseaux du maintien au
domicile ainsi que les médecins traitants
sont des acteurs importants de cette mission
de sensibilisation, visant surtout une
diminution du sentiment de culpabilité qui
empêche bien souvent l’aidant informel de
profiter de l’offre des lits de vacances.
• Long séjour
Les délais d’admission en long séjour, se
situant actuellement entre six semaines et
trois mois, peuvent paraître très longs
pour des familles en situation d’urgence.
Il est donc important de veiller à ce que
les familles concernées reçoivent toutes les
aides possibles pour les décharger durant
cette période d’attente.
D’autre part l’entrée en institution de la
personne concernée constitue une étape
difficile pour l’entourage et la personne
concernée. Il paraît important de
développer des bonnes pratiques qui
facilitent cette transition.
• Besoin d’un encadrement spontané
(p.ex. pour se rendre chez le coiffeur, la
pédicure, le médecin).
Ceci est en partie possible auprès des
associations de concernés, des centres
psycho-gériatriques des réseaux d’aides et
de soins. Il existe la possibilité de
demander une garde pendant la journée.
Un moyen très flexible à mettre
éventuellement en place seraient des
bénévoles formés à cette fin.
1.3. Eléments clés
Les éléments clés retenus de cette analyse et
de la discussion sont énumérés ci-dessous. Il
s’agit par l’amélioration de mesures existantes
et la création de nouvelles mesures de :
• Simplifier et optimiser le parcours du
malade et de sa famille.
• Développer et diversifier les structures de
répit de façon à ce qu’elles correspondent aux
besoins et attentes des aidants informels.
• Veiller à diminuer les délais d’admission
en long séjour pour des cas urgents.
• Assurer une prise en charge de qualité
pour la personne atteinte de démence tout
en garantissant un temps de répit pour
l’aidant informel.
• Améliorer le volet « information et guidance
» de la personne atteinte de
démence et de l’entourage familial.
Afin de garantir le plus longtemps possible le
maintien à domicile, il est nécessaire de proposer
aux aidants des solutions souples, proches de
leurs besoins, pour des temps de répit qui sont
aussi des temps de soins et d’évaluation pour la
personne malade et son entourage.
1.4. Adaptations des moyens existants
Le groupe de travail propose ci-dessous un
nombre de mesures visant l’amélioration de la
qualité, de la flexibilité des services et structures
existants et l’amélioration de la
formation du personnel.
Annexe 5 A-44